Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пмс сидром
20 ответовДобрый день! Очень выражен ПМС, головная боль(мигрень) , сильные суставные боли, грудь сильно болит. Какие витамины, добавки натурального происхождения можно применять , чтобы облегчить состояние . Спасибо
Здравствуйте, Татьяна. Приём гормональных препаратов не рассматриваете? За сколько дней до менструации начинаются симптомы?
Сидром Бругада
15 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться , 03.12.24 г у меня внезапно случился приступ , на скорой меня забрали в реанимацию с диагнозом ТИА, далее обследовав в этот же день меня выписали , что диагноз не верный и это была паническая атака, но меня насторожило что по ЭКГ...
Здравствуйте, Сабина! Все же исходя из плёнки, никаких признаков синдрома бругада по ЭКГ нет! Ни по ЭКГ, ни в итоге по описанию холтера. На ЭКГ есть признаки нарушения реполяризации, и так как по УЗИ сердца органической патологии нет, исходя из анализов, такие изменения связаны с наличием дефицита железа. Ферритин низкий, в таких случаях советуют обязательно поднимать, так как конечно при таком уровне будет учащённое сердцебиение вследствие тканевой гипоксии. Целевой уровень 70. Обычно назначаются препараты железа в профилактической дозе, через 2-3 мес контроль контроль ферритина, сывороточного железа, общего анализа крови. Насыщение препаратов идет от 2 мес до полугода.
Сидром Рейтера
1 ответДобрый день. Какая схема лечения синдрома Рейтера?
Здравствуйте! Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства Схема зависит от возбудителя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовПосмотри пожалуйста результаты скрининга Смущает нижний показатель рарра и пограничный сидром дауна Хотя был перенос проверенного эмбриона на пгд
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
У моего ребенка возрастом 2 месяца АФП 800 нг/мл. У ребенка сидром Беквита- Видемана. Подскажите, является ли результат нормой.
Добрый вечер Такой уровень АФП не всегда означает злокачественную опухоль, но риск развития эмбриональных опухолей выше.... У детей с синдромом Беквита-Видемана уровень может быть повышен из-за особенностей развития (органомегалии, гемигиперплазии) или доброкачественных процессов. Екатерина, я бы рекомендовал вам сделать УЗИ брюшной полости и забрюшинного пространства (печень, почки, надпочечники). С результатом на интерпретацию к Детскому онкологу, при малейшем подозрении врач отправит на дообследование (МРТ или биопсию). Врач так же может сказать, что все хорошо и ДО приема не нужно делать МРТ, только но назначению! + Нужно пересдать анализ крови на АФП в динамике через 2-4 недели. Если образование не найдётся и АФП начнёт снижаться - это в пользу доброкачественной причины. Если АФП растёт или есть очаг - нужна биопсия. Ждать нельзя. С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич.
ХРОНИЧЕСКИЙ ХОЛЕЦИСТИТ
1 ответЗДРАВСТВУЙТЕ СЕГОДНЯ БЫЛА НА ПРИЕМЕ У ТЕРАПЕВТА С ТАКОЙ ЦЕЛЬЮ диагноза холецистит и обнаружили камень в желчном пузыре в 2018 году ,также меня беспокоить тошнота,рвота с желчью,по утрам иногда тошнит,также повышается потоотделение, холодеют руки и ноги также возникает...
По поводу холецистита ,наверное придётся оперироваться . А вот поликистоз яичников -консультитруйтесь у геникологов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тератогенный фактор
7 ответовПрошу без осуждения.Каковы патологии рождённых детей после длительного приёма Прегабалина. Были ли такие случаи вообще? Как это влияет на плод? Как после рождения , ребёнку убрать абсистентный сидром?
Здравствуйте, если препарат принимался только в начале беременности до того момента, как женщина не узнала, что она беременна, в терапевтических дозах, то влияния на плод это не окажет значимого. Если препарат принимался всю беременность в терапевтической дозе, то влияние тоже может не быть, но точно этого сказать нельзя, исследований на беременных не было, при исследованиях на животных негативные эффекты были только при приеме доз, превышающих эквивалентные для человека в 2-3 раза.
Лечение сердца
2 ответаЗдравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте. Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса. Лечение не требуется. Будьте здоровы!
Сидром раздражённого кишечника
87 ответовВ последнию неделю декабря мучилась от урчание живота и запора, 04 января попала в больницу , сделали узи брюшной полости и рентген грудной клетки и живота и отправили домой. Из лекарств семитикон. Сегодня небольшое расстройство кишечника. Но живот не урчит. Подскажите...
Здравствуйте По данным прикреплённым анализам наблюдается перенесённая вирусная инфекция Скажите пожалуйста вы сдавали биохимический анализ крови( алт , аст , щелочная фосфотаза, амилаза, ггтп, общ биллирубин прямой и непрямой билирубин) Расстройство кишечника наблюдается диареи? сколько раз у вас жидкий стул в течение дня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС сидром, тромбофилия.
35 ответовДобрый день! 1. В 2021 году, осенью, у мужа была ТЭЛА. Тромбоз нижней конечности. Первый случай, ранее ничего подобного не было. После этого всё время на Эликвисе(5+5) 2. В октябре 2023 у мужа начались головокружения и провалы в памяти( потом быстро восстанавливается). В...
Елена, здравствуйте. Вы совершенно правы, данных за АФС по представленным анализам у Вашего супруга нет. Есть данные за наследственную тромбофилию - гетерозиготную мутацию Лейдена и дефицит витамина В12. В таком случае рекомендуется проведение лечения цианокобаламином по 1000 мкг ежедневно в течение недели, далее раз в неделю в течение месяца и далее поддерживающая терапия раз в месяц. Также необходимо проведение гастроскопии, поскольку если в рационе достаточно продуктов животного происхождения, то дефицит витамина В12 может быть связан с патологией желудка. Дополнительно сдавал ли ваш супруг липидограмму? Делали ли УЗИ сосудов шеи и головы?