Результаты поиска по запросу: скрининга

Светлана Данник

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте! Если вы проходили первый скрининг, тогда второй скриниг вам не нужен По предоставленным результатам УЗИ все в пределах нормы, длина шейки матки хорошая По результатам анализов крови тоже все хорошо

Екатерина Топилина

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно

Екатерина Михайловская

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности В подобных случаях дообследование не требуется Следующий скрининг в 21-22 недели

Галимат Бузарова

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам!)

Наталья Солошина

Гинеколог, Акушер

Олег, половая жизнь не противопоказана при таком расположении плаценты.

Наталья Исаченко

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .

Екатерина Михайловская

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности Дальнейшее дообследование не требуется , так как показаний нет

Эльвира Зипуняк

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.

Асият Болурова

Гинеколог, Акушер, Онколог, Врач УЗД

Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ. Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому . Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности. Это значительно снижает риск развития преэклампсии . Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .

Анастасия Новикова

Врач-генетик

Добрый день! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖