Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Здравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм
Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте!
По представленным данным высоких рисков нет.
С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день.
Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Здравствуйте! Сегодня получила генетическую двойку. Где КТР 61.0 мм, ТВП 1.80 мм. БПР 19.0 мм. ОГ 78.0 мм. Срок 12 недель и 4 дня. Трисомия 21. 1из 244,скажите пожалуйста это большой риск?!
Буду очень вам признательна
Елена, увидела. У вас очень низкие риски по всем хромосомным аномалиям. Ваши риски - это колонка «индивидуальный риск». Базовый риск- это популяционный. С малышом все отлично и никакие дообследования вам не нужны! А вот по задержке роста плода риск высокий. В настоящее время профилактикой используются препараты ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг / сут до 36 недель (согласно клиническим рекомендациям). Как вижу, вам это рекомендовано. Это еще и профилактика развития преэклампсии.
Также добавьте в пищу больше белка, по возможности чаще гуляйте на свежем воздухе.
Высокий риск трисомия 21,
Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня пришёл результат биохимического скрининга по крови. Мне позвонили из перинатального центра и сказали, что необходимо сдать НИПТ. Что по Трисомии 21 есть риски. Я очень напугана. Помогите, пожалуйста, расшифровать следующие показатели:
Трисомия 21:...
Здравствуйте. Такой риск трисомии 21 не считается высоким, но его относят к пограничному риску, поэтому конечно в этом случае лучше сдать нипт, это очень точное обследование, не переживайте это не значит что ребёнок болен
Сейчас беременность 29 недель и 2 дня, обратилась к врачу (не своему), а она посмотрела скрининг и напугала анамалиями плода, мой врач ничего не говорил об этом, сейчас я не понимаю что делать.
Трисомия 21 (базовый риск 1 из 967) (индивидуальный 1 из 19341)
Трисомия 18...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо
Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте.
Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери