Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У нас генетическая поломка. 2 мальчика в семье умерли из-за этого. Девочки могут родиться здоровые либо носители. Мальчики здоровые, либо больные(умирают). Вопрос в следующем. Можем ли мы при эко с пгд продолжать искать здорового мальчика при наличии эмбрионов ...
Добрый день. 39 лет, первая беременность, ЭКО, эмбрион наш (пункция - февраль 2023, перенос - апрель 2023), проведен ПГД методом NGS, результат - рекомендован к переносу.
На сроке 13,3 недель пройден 1 скрининг. Его результаты:
УЗИ - патологий не выявлено, все в норме (КТР -...
Добрый день! В клинике, где я прохожу эко, прсле результатов пгд все равно не говорят пол. Посмотрите, пожалуйста, в документе, не видно ли зашифрованный пол
Здравствуйте.
По этому заключению пол эмбриона определить нельзя - он действительно не зашифрован и не скрыт в формулировках. В протоколе указано только: seq (1–22)x2, что означает нормальный набор аутосом (хромосомы с 1 по 22 в двух копиях). Половые хромосомы (X/Y) в этом отчёте вообще не анализировались или намеренно не отражены.
Это делается осознанно: во многих клиниках ПГТ выполняют без указания половых хромосом, чтобы не сообщать пол эмбриона по этическим и юридическим причинам, если нет медицинских показаний (например, сцепленных с полом генетических заболеваний). Поэтому ни по цифрам, ни по формату записи, ни по рекомендациям к переносу пол понять невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Думаю стоит ли делать ПГД? ВОЗРАСТ 41 . Беременостей не было. В роду нет с отлонением. От донора. Планируется эко с мягкой стимуляцией. В течения года большую часть 6 яйцеклеток на 2 яйчника. 1 раз был 4 на 2 яичника. Но больше 6. В ФИНАНСАХ ОГРАНИЧЕННО....
Здравствуйте! Предимплантационное генетическое тестирование - это всегда хорошо. Планируется 1 беременность ? Были ли потели беременности? Какой уровень Амг, как давно сдавали?
Если есть возможность, то делайте
добрый день...получила наконец результат пгд.( прикреплен). Делала по причине ЗБ- причина хромосомная поломка . Сделали второй протокол. 2эмбриончика отдали на ПГД . Пришел результат. Насколько я понимаю все хорошо?
Здравствуйте! Получила результат пгд, поняла, что эмбрион негоден , но хочу разобраться точнее, что значит эта поломка? Дело в том, что уже была замершая беременность после переноса хорошего по пгд эмбриона . Есть еще два замороженных , но без пгд. Пытаюсь понять, то что...
Здравствуйте! По результату ПГД у эмбриона анеуплоидий - не хватает 7 хромосомы. ( Все хромосомы должны быть по парам )
При расхождении хромосом ,в основном случайно, происходит ошибка. При таком уменьшении количества хромосом эмбрион не жизнеспособный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришёл результат генетике после замершей беременности на 8-й неделе.
Молекул-й кариотип: arr(3)x3,(X)x1
Результат: при проведении анализа полногеномной гибридизации ( aGHH) выявлены количественные изменения кариотипа . обнаружена трисомия 3 хромосомы и моносомия...
Так как в других эмбрионах не исключена вероятность такой же аномалии. То ПГД (Предимплантационная генетическая диагностика, генетический анализ этих эмбрионов), было бы вполне полезным исследованием.
Добрый день, делаем ЭКО, в заморозке один эмбрион, сдали его на ПГД, пришёл анализ, прикрепила. Не утешительный конечно, но хочется понять, возможно такой эмбрион подсадить? Что обозначают данные показатели, я так поняла, что эмбрион мозаичный. А у них три степени риска. В...
Чаще всего это происходит из-за случайно неправильного расхождения хромосом.
Но важно исключить генетические причины анеуплоидий у родителей. Для этого обычно назначают кариотипирование — анализ хромосомного набора родителей для выявления сбалансированных транслокаций или других структурных аномалий, которые могут передаваться эмбрионам .
Здравствуйте. Данный эмбрион полученный в программе ЭКО не пригоден к переносу. Мозаичная трисомия по 22 хромосоме - говорит о наличии у эмбриона разных клонов клеток с дополнительной 22 хромосомой в геноме. Данный эмбрион не жизнеспособный. Приложите фото заключения ПГТ-А.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Три эко без имплантации , в первых двух была имплантация б/б гистероскопия в матке делали она в порядке эмбрион после пгд в чик причина ? Что имплантация не происходит