Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В направлении врача у меня указано сдать антитела igg и igm к borrelia burgdorferi, выявляемые методом иммуноблоттинга. Вопросы следующие: 1) Можно ли сдавать в лаборатории, где результаты будут в том виде, как я дала во вложении? Там 3 вида боррелий, как я...
Здравствуйте! Предоставленный анализ будет информативным. Обычно назначают его, если ИФА положительный. Что касается подготовки к анализу, прием пищи никак на анализ не повлияет, но если кушали что то жирное, кровь может технически испортится и анализ не получится. Но 8 часов голода - вполне достаточно
Под вопросом МПЗ
11 ответовЗдравствуйте, тромбоциты 1000. Лейкоциты повышены 14, под вопросом МПЗ. Маркер V617F гена JAK2 положительный. Ж, 71 год. Каков прогноз? Направлена к гематологу, но долгое ожидание консультации. Возможно принимать нужно какие то препараты хотя бы. Приём тромбоасс 100мг,...
Пока можно временно убрать тромбоасс (так как могут быть риски кровотечений) и начать прием гидроксикарбамида по 1 капсуле в день. Если тромбоциты снизятся ниже 1000, возобновить прием тромбоАССа тоже.
Результаты 2 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. 21 марта прошла 2 скрининг. Поясните, пожалуйста, что значит маркер ХА эхогенный фокус в камере сердца плода? Есть шансы что ребенок выживет с такими патологиями почек или больше вероятность что отправят на прерывание? Консилиум через 3 дня. Возможна ли ошибка,...
С левой стороны есть нарушения оттока, за счёт поликистоза работоспособность почки снижена, но моча выделяется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены эритроциты в моче у ребенка
8 ответовДобрый день. Присланной диспансеризации обнаружились повышеннве эритроциты и кровь в моче у девочки 3х лет. Через неделю переслали мочу, кровь не обнаружили, но эритроциты увеличились, плюс появились лейкоциты. Подскажите, пожалуйста, чем маркер анализа "кровь...
Здравствуйте. По оак лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами у детей до 5 лет, вследствие первого перекрестная крови. Лейкоциты и соэ в норме воспаления нет. Гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы в норме анемии нет. Тромбоциты в норме 150-500. Анализ крови полностью соответствует возрасту ребёнка. По второму анализу мочи эритроциты повышены незначительно. Возможно, что в обоих анализах мочи мог быть дефект сбора. Как собирали мочу?
Высокий ферритин при COVID
9 ответов81год, подтвержденный COVID.0боняние потеряла 2 недели назад). Повышен Ферритин 298,00 мкг/л (при норме лаборатории 10,00 - 120,00). При этом СРБ, кауголограмма и Д димер в норме. Читала, что повышенный ферритин -это маркер тяжелого течения. Является ли повышение в моем...
Здравствуйте! ферритин это маркер воспаления, он повышается при инфекции, это вполне закономерно, страшного ничего нет, ориентироваться на этот показательне особо нужно
У котенка, приблизительно 3 мес, в кале наблюдается кровь. Котенок бодрый, кушает хорошо. С ним живёт кот, у которого обнаружены глисты. Можно ли дать котёнку глистогонное, если в данный момент он лечится тербинафином?
Здравствуйте. Можно во время приема, лучше использовать мильбемакс для котят таблетки для этой цели. Меньше побочных эффектов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на Боррелиоз
5 ответовДобрый день! 19.06 утром снял клеща (был на теле около 8 часов, скорее всего с прошлого вечера). Сдал на анализ - подтвердился боррелиоз. На всякий случай с 22.06 пропил доксициклин 10 дней по 200 мг. в сут. (100+100) Симптомов абсолютно никаких не было и нет на данный...
Здравствуйте! По результатам анализов у вас произошло инфицирование, но не развилось заболевание. По срокам при наличии инфекции должны быть антитела и М и G в хорошем титре.У вас только М и их не много. Я считаю, что вы проведя профилактический курс антибиотиков прервали инфекционный процесс и больше ничего принимать не надо!
Доброго дня! Я болен редким заболеванием — гемангиоэндотелиомой правой стопы, начиная с 8 лет. Фактическое лечение я начал с 16 лет. До этого в онкологии Кемерово мне отказывали в какой-либо помощи, не зная, как правильно лечить данное заболевание. Сейчас мне 27 лет. Лечение...
Здравствуйте Ваше заболевание относится к группе редких. Стандартов лечения нет, тем более касаемо лекарственных препаратов так затруднён набор пациентов в группы лечения и учёта эффективности. Надо дождаться результат консультации из Федерального Центра РФ, где группа врачей с учётом клинической картины, соотношения риск/польза может дать вам такие рекомендации.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Эдвардса
5 ответовПрошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.