Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я недавно задавала вопрос №3483892 https://sprosivracha.com/questions/3483892-revmatoidnyy-artrit-pod-voprosom
"Добрый день! Женщина, 43 года, рост 173 см, вес 76 кг. Почти месяц назад внезапно появилась боль в ноге, начиная от 3 и 4 пальца и до середины стопы...
Доброе время суток. Ребенку 2 месяца и всё два месяца не проходят сопли, хрюкает, сдали мазок на флору, врач прописал пиофаг в нос по 0,5 3р в день в каждую ноздрю. Правильное ли лечение, в интернете нет информации про младенцев и Данной бактерии
Здравствуйте
Данная бактерия является условно-патогенной и может жить в норме в носу у детей и взрослых
Какого цвета выделения из носа? Как общее самочувствие ребенка: сон, аппетит, активность? Есть ли храп, заложенность носа? Сдавали ли общий анализ крови?
У девочки семи лет болит внутри половых органов жалуется на жжение выделений нет половые органы чистые сухие моче испускается безбооезненно,подмываю гелью для подмывания младенцев не помогает говорит что внутри как губит что то не могу добиться точного описания боли от нее
Здравствуйте. Вам лучше сводить дочку к детскому гинекологу, возможно наличие бактериальнго вагиноза. Необходимо сдать анализ мазка на флору и посев на флору с определением чувствительности к антибиотиками бактериофагам. После обследования решать вопрос о дальнейшей тактике. Подмывать лучше дочку специальными средсвами, например линейки Саугелла для девочек с 3-х лет или Лактацид для девочек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2 месяца у ребенка появилось кофейное пятно на животе,через время очень светлое в паху .Прочитавши про Нф1 ,мое материнство превратилось в ужас .Я понимаю,что никто гарантии не даст,но очень любопытно ,бывают ли кофейные пятна у младенцев без диагнозов
Здравствуйте
При нф отклонения в развитии и случаи в роду
Это редкое очень заболевание
У вас просто очаги гиперпигментации
Со временем могут исчезнуть сами
Ничего опасного
Просто наблюдение
Добрый день! Ребенок 7 месяцев, сдали ОАК и анализ на витамин Д, много отклонений от референтных значений, уточните пожалуйста если ли повод для обращения к врачу или это норма для младенцев, если нет расшифруйте пожалуйста. Необходимо ли продолжать прием витамина Д и железа?
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы:
-лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500
По представленному анализу на витамин D, можно предположить наличие варианта нормы. В любом случае профилактическую дозировку необходимо пить на постоянной основе
До года обычно рекомендуют 1000ме
Здравствуйте,ребенку 4 дня сегодня,выписали из больницы вчера,дома дочь 2 года,3-й день сопли,у маленького ребенка мерею сейчас температуру 37,беспокойный плачет,с утра спал хорошо,ближе к вечеру толком не спит,скажите,у младенцев 37 это норма темп?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Приобрела сегодня для младенца 1,5 мес биогаю с витамином д3 по причине частого появления газиков. Открыла вкладыш, в инструкции написано применение для детей от 1,5 лет, тоесть для младенцев его использование невозможно? Обычной биогаю с рождения нигде нет в...
В прошлом году началась моя история. У меня в одно утро началась слабость, шаткость. Болела голова в области затылка, прям распирала. Я начал обследоваться на предмет гипертонии. Делал УЗИ почек, делал ЭКГ, делал УЗИ сосудов шеи. Первые симптомы появились в спортзале, когда...
Здравствуйте! Вероятно это проявления персистирующего постурально-перцептивного головокружения (ПППГ)
Рекомендации по головокружениям:
- Вестибулярная гимнастика по 5 минут х 3 раза в сутки при головокружении (https://disk.yandex.ru/i/Nrxqf4gA5c9nIQ) или или https://rutube.ru/video/ed49d8b62ad109dbf5d706b9ea9ce2cc/)
рекомендуется консультация психотерапевта или невролога для оценки необходимости назначения препарата из группы СИОЗС( эсциталопрам, сертралин).
Рассмотреть психотерапию (предпочтение когнитивно-поведенческой терапии), возможны онлайн-консультации, в т.ч. с психологом (youtalk.ru, zigmund.online, yasno.live), схематерапия.
Рекомендации по режиму:
• устраивать прогулки перед сном при недостатке двигательной активности;
• спать на удобной, в меру мягкой, большой и ровной кровати;
• избегать за час до сна и в постели чтения, просмотра телевизора и т.д.;
• всегда спать в темноте и тишине при закрытых жалюзи и шторах;
• ложиться спать и вставать по утрам в одно и то же время.
ритуалы перед сном (книга, теплый душ), ложиться до полуночи; методы релаксации) https://b17-ru.turbopages.org/turbo/b17.ru/s/article/484635/
• Рекомендации по питанию:
избегать употребления продуктов, содержащих кофеин и стимуляторы: кофе, большинства сортов чая, колы, тонизирующих напитков, шоколада и других;
ужинать не позже, чем за три часа до сна;
не принимать перед сном лекарства, за исключением успокоительных.
Врачи ставят очень плохой диагноз - дилатационная кардиомиопатия. При этом ни с моей стороны, ни со стороны жены на памяти нет родственников, умерших в молодом возрасте от внезапной остановки сердца. Хотя, конечно, я понимаю, что мы не можем знать всю родню. На различные...
Здравствуйте, Владислав
Судя по выписке обследования Вашего малыша здесь не исключена генетическая патология миокарда. И когда будет готов тест на лизосомальные ферменты (болезни лизосом) это либо подтвердится, либо - нет.
Диагноз действительно пока не ясен, поскольку если это генетическое заболевание, изменения должны быть не только в сердечной мышце, но и другая мышечная ткань также может быть повреждена, что сразу отражается на поведении ребенка - ребенок вялый, мало двигается, постоянно спит/не активен, плохо кушает, отстает в массе тела. В выписке на это нет четких данных.
Судя по ЭХОКГ - есть признаки некомпактного миокарда. Но и тут "не хватает данных" за полный диагноз. Обычно при этом регистрируются множественные аритмии. А Холтер Вашего ребенка нормальный.
Дождитесь результата от генетиков. И среди родственников нужно уточнить не про умерших в раннем возрасте, а про людей, у которых в любом возрасте ставился диагноз "гипертрофическая кардиомиопатия"
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.