Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день. Расшифруйте результаты первого скрининга, пожалуйста. Трисомия 21: базовый 1:460, индивидуальный 1:9197 Трисомия 13: базовый 1:3233, индивидуальный 1:20000 Трисомия 18: базовый 1: 1023, индивидуальный 1:20000 ХГЧ 1.925 мом Рарр-а 2,465 мом
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже! То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г. Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей. Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
1 скрининг беременности
4 ответаЗдравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте, В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ. По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например). Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода. Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч на скрининге
13 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по узи все отлично, сердечко бьется 176 уд/м, малыш в полном порядке, а по крови Free b-hCG (свободная бета-субъединица ХГЧ) всего 17,93 ме/л, а РАРР-А- 4,416 МЕ/л УЗИ и кровь сдавала в один день УЗИ и кровь сдавала в один день
Добрый день. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, по данным первого скрининга все не так плохо? По риску преэклампсии я поняла, что нужно следить за состоянием своим, а по хромосомным аномалиям, особенно по трисомии 21 не совсем ясно, риск есть или нет. И по данным РАРР-А цифры, не...
Здравствуйте, подобные результаты биохимического скрининга считаются низкими в отношении хромосомных аномалий, учитывая что результат на трисомию 21, находится в пределах так называемой серой зоне (1: 101- 1:2500), те ожидаемый "идеальный "результат предполагается что будет выше 1:2500, поэтому рекомендуется дополнительно выполнить дообследование, но повторюсь данный результат также считается низким. Определен высокий риск преэклампсии, но это только риск, совсем не обязательно, что это будет, для профилактики как правило рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты ( Кардиомагнил) по 150 мг со второго триместра до 36 недель, данный препарат улучшает маточный кровоток, что профилактирует данное осложнение, также рекомендуется контролировать артериальное давление и регулярно сдавать общий анализ мочи, чтобы следить за белком в моче.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая биохимия
8 ответовПрошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет! Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454 Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров. Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени. Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом. Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый день! прошу помочь мне с расшифровкой первого скрининга Мне 35 лет ,12нед+6дней РАРР-А 0,871 МоМ b-ХГЧ 0,607 МоМ КТР 66,0/ЧСС 170/ТВП 1,80 НК гипоплазия Т21 - 1:184 / Т18 1:709 / Т13 1:2683
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Расшифровка скрининга
1 ответЗдравствуйте, мне 40 лет , беременность 3, первая была замершая , 2 беременность эко с преэклампсияей, ребенок родился здоровым,3 беременность произошла случайно естественным образом , если ли риски , делать ли амниоцентез?Свободная субъединица 123, рарр-а 4,09, трисомия...
Здравствуйте! Нужно видеть весь скрининг в целом. По отдельным данным никакие выводы не делаем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Норма ли по анализам?
5 ответов25 декабря был перенос замороженного 5ти дневного эмбриона. 21ого Февраля, был скрининг , по узи все хорошо КТР 45 БПР 16 ОГ 64 Кровь РАРР-А 1,150 ХГЧ 13,5 Очень пугает хгч, все ли хорошо, или что то не так?
Добрый день. ХГЧ и РАРРА не оцениваются сами по себе, а только в комплекса с другими параметрами. Если это был 1 скрининг, вы получите не руки итоговый расчет, где будут прописаны численные риски хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии, по ним будет можно ориентироваться.