Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, буквально час назад сдала кровь из вены. Во-первых, стало очень плохо после забора 4-й колбы, кружилась голова и тошнило. Но симптомы быстро прошли. Беспокоит вот что: когда медсестра вытаскивала иглу из вены, стало дико больно, прям пронизывающая боль по руке,...
Здравствуйте. Вероятнее всего речь идёт о постиньекционной гематоме. Страшного здесь ничего нет, такие вещи случаются. В подобной ситуации рекомендовано мазать троксевазин 2раза в сутки на уплотнение 2 недели Нимесил по 1 порошку при болях после еды В эту руку ничего пока не колоть, ее не греть Первые сутки можно прикладывать холод Будьте здоровы!
Клексан на 23 неделе беременности
13 ответовДобрый день! Беспокоит вопрос о назначении препарата Клексан. Я нахожусь на 23 неделе беременности, сдавала анализ на генетические тромбофилии, в нём была выявлена гетерозиготная мутация гена F5 и ещё нескольких других. Помимо этого были сданы анализы на тромбодинамику,...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?
Добрый день. Женщина 35 лет, 1 беременность 25 недель,наступившая естественным образом с первого цикла. Рост 164, вес 90,5 кг (прибавка +1 кг от начала беременности). Результаты ПГТТ: натощак 2,96 через час 9,43 через 2 часа 3,1 В процессе сдачи теста не была никаких...
Здравствуйте! Данный феномен заключается в выраженном инсулиновом ответе на поступление в кровоток огромного количества чистой глюкозы. Просто поджелудочная и так много инсулина вырабатывает во время беременности, а тут еще такая нагрузка. Беспокоится не нужно, показатели хорошие, НО, питание нужно оптимизировать. Оно должно быть более частым и предпочтение лучше отдавать сложным углеводам - крупы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узнать результат
1 ответЗдравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) Результат 6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте. Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Есть ли у меня гарденелез ?
1 ответЗдравствуйте подскажите пожалуйста Кол-во Днк глобинового гена -3.68*10*6 Днк Bacteria 2.55*10*6 Днк ,Lactobacillus spp 2.55.10**6 Днк Gardnerella vaginalis 3.49 *10*4 #######==/÷+%₽#@@_<>[[]&&^%%₽₽₽=÷×+%%%%%%%₽##@@%^&**((((*^%₽##%^&&****((**&&&&&&&&**:""'миь
Здравствуйте. Гарднерелла есть у всех женщин. Вопрос обычно стоит в том, нужно ли ее лечить или нет? Если есть жалобы -то лечим. Если нет жалоб - то нет.
поставлен диагноз хмл поломка гена 83 процента принимаю иматиниб 400 в сутки что лучше принимать шрот расторопши или силимар. какие препараты поддерживающие организм. очень быстрая утомляемость. пониженое давление
Здравствуйте , это возможно не только побочка препарата,но и само заболевание играет роль. Напишите какие показатели по биохимии сейчас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой отрезок времени должен пройти после даскинтеста для сдачи квантиферонового теста? А также сделать повторный диаскинтест? Ребенку 11 лет. Проба диаскинтеста дала положительный результат, но при этом врач даже слушать не хочет о том, что ребенок заклеивал пластырем место...
Здравствуйте. После диаскин теста т-спот и квантифероновый тест через 2 месяца на фоне здоровья
Повышенные тромбоциты
1 ответСдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия. Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Результаты анализов
4 ответаУ сына в феврале обнаружили тромб подключичной вены, прошел лечение тромб растворился , здали анализы на генетику педиатр ставит диагнозмутацию Гена фактора Лейдена, гематолога у нас нет . Проконсультируйте нас пожайлуста
Здравствуйте, Дарья По результатам генетического анализа выявлена гетерозиготная мутация F5 (G/A), которая относится к тромбофилии низкого риска. Наличие этой мутации в дальнейшем будет учитываться при планировании оперативных вмешательств.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лимфома
30 ответовДобрый день сдали анализ крови,. Заключение: Обнаружена клональная реаранжировка гена, кодирующего δ цепь Т-клеточного рецептора.TCR-D/, обусловленная наличием клональной клеточной популяции. Подскажите, что это значит. Спасибо за ответ.
Добрый вечер, Наталия. Это значит, что есть риски развития онкологического процесса. Если после проведения парацетамоловой пробы температура снизится, необходимо искать скрытую инфекцию (ВЭБ, ЦМВ, ВПГ), консультация ЛОР врача и мазок из носа и зева. Искать не только вирусы, но и бактерии, и грибы. Можно обратиться к инфекционисту, чтобы Вам подсказали полный спектр обследования на все скрытые и атипичные инфекции. Крепкого Вам здоровья, всех благ.