Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Здравствуйте
Сиропы , отхаркивающие средства у детей до 5лет запрещены, бронхипрет не рекомендую
Врач слушал легкие ? Насморк есть ? Как давно кашель ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Муж (50 лет) заболел пневмонией и в результате обследования выявилось, что у него плохие результаты анализа крови. Был на приеме у гематолога и он рекомендовал сдать углубленный анализ крови. Подскажите, пожалуйста, это возможно вылечить? Или это приговор?
Здравствуйте! По приложенному заключению можно сделать вывод что диагноз лимфопролиферативного заболевания официально подтверждён.
Дополнительно врач может направить на Пэт КТ до начала лечения с целью определения распространенности опухолевого процесса.
В целом данный тип опухоли может хорошо лечиться и давать стойкие ремиссии.
Бывают ситуации когда нет роста лимфоузлов, селезёнки, лимфоцитов. пациенты себя хорошо чувствуют, тогда кроме наблюдения ничего не требуется. Определяет тактику гематологический консилиум.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Заметила безболезненное уплотнение от паха справа, сделала УЗИ: "В мягких тканях передне-внутренней поверхности левого бедра просматривается неоднородное гипоэхогенное хорошо васкуляризованное очаговое образование 25*16*19 мм неправильной округлой формы с...
Алт, АСТ, лдг, кфк повышены в разы, ребенку 1,5 года, плохо ходит, встаёт при поддержке своих рук. УЗИ, ЭЭГ, кт-головного мозга в норме. Что может быть если не миодистрофия, лечится ли она или это приговор? Где можно вылечить?
Здравствуйте . Вам нужно показаться неврологу и генетику , проверять сердце, из препаратов сейчас в основном это гормоны , но они не лечат а немного задерживают симптомы .За границей есть препараты на стадии разработке по лечению миодистрофии. Но когда официально они будут зарегистрированы не известно.
Ребенку 10 мес нет опоры на прямые руки, нет выхода в сед, в четвереньки. Неужели это приговор? Наш невролог не считает, что есть серьезное отставание. Мальчик активный , познает мир как может, роды были тяжелые с асфиксией, апгар 6/7
Здравствуйте, когда ребёнок начал переворачиваться со спины на живот, с живота на спину? Сейчас если у опоры поставит держится стоит? Прошу милая удерживает? Какие реабилитационные мероприятия провадили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж в коме. Диагноз минингоинцифалит под? Выявить инфекцию не могут, которое разрушает белое вещество. Слова врачей как приговор, что шансов к жизне нет, процесс не обратим. У меня на руках есть текущий эпикриз и заключение МРТ. Прошу Вашей консультации.