Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я снова и снова борюсь с чувством ненависти и отвращения к себе. Я ненавижу свою жизнь , я правда стараюсь её изменить. Хочу быть счастлива , жить спокойной жизнью. Я боюсь повторения того что происходило в течении многих лет (на протяжении всего моего детства). Я просто...
Был пирсинг в пупке, 4 года как уже убрала серьгу! Недавно заметила воспаление в этом месте и стала течь жидкость! Обратилась в больницу, врач выдавил содержимое, обработал и наложил повязку, но не сказал что это и чем в дальнейшем обрабатывать! Диагноз инфицированная...
Здравствуйте!
В 2022 была замершая.
2.12 овуляция
22-тест показал яркую полоску вторую и цифровой 2-3 недели
24.12 хгч 3603
27.12 хгч 12203
УЗИ от 27.12 прикреплю
Иногда тянет живот и покалывает, но терпимо. Гинеколог назначила дюфостан
Скажите пожалуйста это нормально?
Не...
Здравствуйте!
Прирост ХГЧ отличный у Вас.
Для появления эмбриона еще рано, конечно. На данном этапе будет визуализироваться только желточный мешочек. Повторите УЗИ дней через 7-10, уже можно будет отчетливо увидеть эмбрион.
Легкие покалывания / потягивания допустимы. Но если Вы ощущаете именно болезненность, то прием Дюфастона обоснован
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2023 была ЗБ (ЭКО. криоперенос), по анализу - у эмбриона 46XY хромосом.Перед криопереносом были повышенные тромбоциты в крови, прописали курантил сначала, далее (на 7 неделе, когда не было сердцебиения - клексан. Сердцебиение появилось, но все равно замер)
Сейчас...
То что приложили в норме,аггрегация тромбоцитов не требует назначения гепаринопрофилактики.
Гены FV, FII не увидела.
В любом случае клексан и аналоги не назначаются на этапе подготовки к беременности, эти препараты не влияют на зачатие и вынашивание,а назначаются только как профилактика тромбозов.
Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна.
Генетик сказала пойти на амниоцентез.
Амниоцентез сдали + фиш тест.
Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы.
Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
У ребенка повторился 3 эпизод фебрильные судороги. Первый в 1,10, второй в 2.11,третий в 3.8.примерно в 2.8 делали Ээг , норма. Однако после этого на фоне высокой температуры ребенок знобил , вздрагивал , конечности синели , потом резкий подъем температуры. Что с этим делать...
Здравствуйте! Только по фебрильным судорогам эпилепиэсия не ставится. Обычно назначается видеоЭЭГ-мониторинг. Но если вне подъёма температуры судорог нет, то дообследование не требуется, т к ранее вы его проходили.
Препаратов для профилактики эпилепсии не существует.
Фебрильные судороги проходят с возрастом самостоятельно. Лучше сбивать температуру сразу при повышении. Помощь во вовремя приступа - это придерживать ребёнка,чтобы он не ударился головой. Рот разжимать нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ: Обнаружена трисомия хромосомы 22.
2. ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: Среди генетических вариантов, включенных в исследование, патогенные варианты не обнаружены.
Первая замершая...
Здравствуйте.
Сожалею, что Вы столкнулись с потерей беременности. Я так понимаю был проведен молекулярный анализ, а не стандартное цитогенетическое исследование.Благодаря проведённому исследованию ясно, что причиной этой ситуации является хромосомная аномалия плода. Изменения не могли быть вызваны тем, что Вы что-то делали или не делали во время беременности. В таких случаях можно провести исследование
кариотипа у Вас и супруга. Если изменений структуры хромосом
выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что
подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование
супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для
консультации генетика.
В подобных ситуациях прогноз чаще благоприятный и подобная история является случайным событием, которое больше не повторяется. Чтобы быть уверенным в этом, возможно проведение стандартного кариотипирования.
Доброе утро ,возник такой вопрос .ребёнок 5 лет ,мальчик .Сегодня рассказал о том что он произносит слово «а во рту оно повторяется много раз» это дословно ,поделился ,потому что это его беспокоит и спросил нормально ли это .о данной проблеме сообщил в первый раз месяц назад...
Здравствуйте!
Не рекомендую давать мальчику какие либо препараты без очного осмотра детского психиатра. Сходите обязательно. Не переживайте, с первого посещения и без вашего ведома ребенка на учёт не поставят ( распространенный страх родителей). Зато будет возможность пройти обследование : тестирование у психолога и ЭЭГ.
Возможно у ребенка неврозоподобное состояние, проявляющееся в навязчивостях. Но без подробной беседы и осмотра не сказать точно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2020 году была замерзая беременность, очень боюсь повторения. Сейчас наступила долгожданная беременность. Дата начала последней менструации 09.08.2024. Была сегодня на узи, очень смущает, что врач написал около ктр, что он соответсвует 4 неделям 3 дням, а...