Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня 1й день задержки. Но тест сделала три дня назад, была слабая вторая полоска. До этого сдавала анализы. Вит д дефицит начала пить 5000 ме 1 р в день; омега 3 - 1250 мг 1 р в день, йод 150 мкг (акт вещ йодоказеин эвалар) 1 р в день, фолиевая 400 мкг - 2 р...
Здравствуйте. Да вы можете продолжать принимать все витамины, только витамин D рекомендуется месяц принимать в дозировке 5.000 единиц, затем перейти на дозировку 2.000 единиц в день, больше ничего дополнительно не требуется
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель.
MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота)
F2: G/G (норма)
MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены.
Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Мне 37 лет, есть двое детей, два кесарева . 2013 год - потому что плод лежал неправильно , 2018-кесарево , потому что не стала рисковать , показаний не было . В 2015 была замершая беременность на 9 неделе .
Была на узи , плод пока не попал еще в матку , врач испугала , что...
Очень жаль, что вам пришлось услышать подобное и столкнуться с бестактностью. Постарайтесь не переживать, да беременность с двумя рубцами на матке относится к высокой группе риска, требует больше внимания, контроля узи, чем беременность без рубца. Но это совсем не означает, что осложнения случатся.
Для этого мы и работаем, да, бывают не совсем лёгкие и стандартные беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, вторая естественная беременность.
По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие:
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С
MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G
F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина.
Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов.
По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности.
Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.
29.11.2023 было медицинское прерывание беременности по причине: замершей (делала узи в динамике и ХГЧ).
Через 14 дней было проведено контрольное узи. Заключение: нельзя исключить остатки плодного яйца.
Самочувствие хорошее, ничего не болит.
Вопрос состоит в том, что: одни...
Добрый день. Мне 33 года, первого родила в 2009 году, легко и просто, два года назад пошли за 2-м случилась замершая беременность-причину так и не установили, сделала медикаментозный аборт. ЗПП нет сдавала анализы при планировании беременности, партнер один с 2008 года. В...
Здравствуйте. Нужно дождаться результата хгч.. Если он более 5,вы беременны.
Если менее 5, нет.
Причиной задержки может быть функциональная киста яичника.. Ничего страшного. Такие кисты регрессируют самостоятельно в течении 2-3 месяцев.
Если беременности нет, месячные можно вызвать Дюфастоном по 10 мг 2 раза в сутки 10 дней.
На данный момент Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 21 неделю сказали все в норме, но ребёнок не поворачивался, ближе к 22 недели развернули, все в норме, кроме носовой кости (поставили гипоплазию, размер 3,6, при норме 5,7) это сильное отклонение? Сдала нипт, но ждать результат в лучшем случае...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В вашем случае стоит ещё раз пересмотреть малыша на узи врачом-экспертом в Медико-генетическом центре, подробно оценить сердечко, четко сосчитать все пальчики и ещё раз измерить носовые косточки.
Гипоплазия носовой кости - является маркёром хромосомной аномалии, а именно синдром Дауна, поэтому важно ее исключить, чтобы вы далее были спокойны.
Правильно, что выполнили НИПТ.
На основании дополнительного исследования и данных нипт можно исключить, что у плода не будет синдрома Дауна.
Желаю вам хороших результатов!
Беременность 5 нед, последние месячные 18.10, сегодня 38 д.ц. Врач подозревает внематочную, но на узи пока ничего не видно. Эндометрий 15-17 мм, плодного яйца не видно. Желтое Тело есть-19мм. Жидкости нигде нет.
Хгч 20.11-130, хгч 22.11-201, хгч 24.11-345, прогестерон-96,...
В придатках может быть не плодное яйцо, а жидкость.
Матка растёт, а плодного яйца в полости нет. Эндометрий характерный для беременности.
Жидкость иногда скапливается в полости матки. Жидкость за маткой
Добрый день! Мне 31 детей нет ,можно ли планировать беременность с моими анализами ? В прошлом году была замершая беременность. Из заболеваний болезнь лайма ( инфекционист дал добро на планирования курс антибиотиков пропит ) опухоль в груди удалена ( фиброаденома ) было...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Я на 15-й неделе беременности, и у меня был обнаружен сомнительный результат антител к анексину V. В связи с этим у меня возник вопрос: нужно ли начинать прием Плаквенила? В 2024 году у меня была замершая беременность на 17-й неделе, причину которой не удалось...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Снижение гомоцистеина опасности не представляет.
Диагностическими считаются титры антител к кардиолипину и бета2 гликопротеину более 40. Антитела к аннексину не являются критерием афс. Плаквенил из-за их обнаружения не назначается.