Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на антитела
7 ответовЗдравствуйте! 10 дней назад попершило горло дня два, затем насморк, тоже дня три. Затем появился слабый сухой кашель. температуры не было. Сейчас , второй день, температура повышается до 37-37,2 после обеда или вечером. Кашель (не интенсивный) присутствует. Привита и...
Здравствуйте, у вас есть иммунитет против ковид. Для уточнения что вы болеете или нет надо сдать мазок на ПЦР
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какова вероятность, что ребенок все таки здоров? Срок беременности: 12 недель 3 дня КТР 61 мм; ЧСС 164 уд/мин; ТВП 12 мм; БПР 18 мм; ОГ 73 мм; Венозный проток 1,38; Пуповина 3 сосуда; Кость носа определяется. В анатомии плода патологий не...
Доброе утро, Мария Приложите результаты скрининга Узи и кровь
Двойной тест скрининг 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный рарр-а
9 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д. По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 61,8мм. ТВП 1,40 мм Носовая кость определяется. ПИВП 1,09 ЧСС 164...
Да, уже увидела) Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :) Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Вопрос терапевту
7 ответовЗдравствуйте. Мне 33 года. Лежал в больнице с диагнозом "Реактивный артрит, хламидийной этиологии, с поражением коленных суставов, мелких суставов стоп, подострое течение" Интересует лечение хламидиоза. ИФА на хламидии: lg G - обнаруж., кол-во антител 1:5 слабо (+)...
Уретро - окуло-синовиальный синдром называется заболевание если виновата хламидия. Но там поражение крупных сосудов, плюс их поражение идет по спмрали и еще много факторов. Не берусь сейчас ревизировать диагноз, поскольку Ваш полиартрит может быть и самостоятельным заболеванием. Но то, что Вам назначили азитромицин на 14 дней оправдано. Даже иногда при хронических и осложненных хламидийных уретритах и на 3 недели назначают.
Не могу сходить "по большому".
9 ответовНахожусь на лечении : Нефиксированная кардиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Рефлюкс-эзофагит А ст (по L-A). Начала принимать вот такие лекарства по рекомендации здесь от врачей: итомед 1т*3р/сутки за 15 мин до еды, фосфалюгель 1п*3р/сут через 30 мин после еды и...
Здравствуйте! Добавьте к приему сироп Дюфалак или Нормазе ежедневно во время завтрака. Начать с дозы 20 мл, затем можно титровать до необходимой (увеличивать по схеме 25-30-35-40 мл), до достижения регулярного опрожнения,потом отменить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок напрягается всем телом
10 ответов10 месяцев девочка, развивается согласно возрасту. Сидит, балакает на своем, ползает, стоит у опоры, в последнее время пытается отпускать руки и стоять без опоры. Около 3 недель начала сильно сильно напрягаться, резко сжимает себя, сжимает ручки и растягивает рот еле слышно...
Да, конечно, может быть такая реакция из -за стресса, но раз она реагирует на вас, значит она в осознанном состоянии, то есть это не приступ эпилепсии, и это просто проявление эмоций девочки, не признак болезни, не переживайте! Это не опасно, здоровью не вредит!
I скрининг
12 ответовЗдравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы. В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем. Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Ангиовит и фрагмин при беременности
15 ответовЗдравствуйте. У меня в анамнезе: 1 ребенок -СД. 2- преждевременные роды на 23 недели(ребенок умер). 5 раз ЗБ.Сейчас срок беременности 7-недель Сейчас был перенос эмбриона (донора). Гематолог назначил фрагмин и ангиовит 1т.в день. Прочла про ангиовит, я сей час просто в шоке,...
Здравствуйте, Роза. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. При беременности рекомендуется приём фолиевой кислоты в стандартной дозе 400-800 мкг в день, весь первый триместр беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы