Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
10 ответовИнтересует расшифровка скрининга . Трисомия 21 базовый риск 1:486 Индивидуальный риск >1:4
Здравствуйте, прикрепить, пожалуйста, результаты
По первому скринигу по УЗИ показал что ребенок развивается нормально а по крови идёт базовый риск 1 из 31 трисомия 21 что это означает 2 скринг по УЗИ тоже показал что ребенок развивается нормально ..
Здравствуте!Га первом скрининге рассчитываются риски генетических заболеваний плода,преэклампсии,ЗРП.Есть базовый риск и индивидуальный.Базовыриск -это общий по популяции,а индивидуальный-это ваш личны риск,рассчитанный по вашим параметрам,смотреть надо на него,если он больше 1: 100,то все отлично.
Риск преэклампсии
7 ответовДобрый день , подскажите пожалуйста, риск преэклампсии 1:64 , стоит ли волноваться?
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
9 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария. По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий. Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д). Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними. Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона. Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС. Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
После операции рмж 1 стадии гормонозависимого прошел год, рью тамоксифен. Мтрадаю артрозом суставов. Можно ли принимать бады с гилауронкой 150мг? Можно ли лазер на суставы пальцев рук или пяточную шпору?
Здравствуйте С позиций доказательной медицины нет никаких данных о том, что косметология (в том числе инвазивная и инъекционная) может хоть как-то спровоцировать рецидив или появление новой опухоли. Если есть показания к данной процедуре - рекомендуется проведение ё под руководством врача-косметолога. С онкопозиций вреда не будет! Нет никаких ограничений и к приему БАДов
Риск трисомии 21
17 ответовДобрый день, 12 недель и 2 дня беременности итоги 1-го скрининга: КТР 58мм, ТВП 1,9мм, БПР 20,00 мм, бета ХГЧ 1,153 МОМ, PAPP-A 0,745 МОМ, индивидуальный риск 1:193 при базовом 1:151. Нормальные ли это показатели?
Нет, таким образом скрининг нельзя проводить -по результату только УЗИ, поэтому первый скрининг, который вы провели вместе с кровью это более информативный, не переживайте Всё у вас будет хорошо и малыш здоровый???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомной аномалии плода
20 ответов18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл. PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, прикрепите бланк расчет рисков полностью.
Расшифровать результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга, прошу расшифровать Трисомия 21 базовый риск 1:364 индив риск 1:4693 Трисомия 18 базовый риск 1:882 индивидуальный риск 1:17644 Трисомия 13 базовый риск 1:2770 индивидуальный риск <1:20000
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Возрастной риск при скрининге
7 ответовДоброе утро! Мне 39 лет( 09 октября будет 40) Беременность 5 ая. 2 беременности закончились родами ( 39,4 нед и 40,2 нед) 2 замершие беременности( 16 нед. и 7-8 нед.) Сдала скрининг в 12,1 нед. ( узи) и в 12,2 нед. ( кровь) По узи: Твп- 1,1 Носовая кость(+) По...
Здравствуйте! Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки. Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения. Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна 1:116
1 ответДобрый день,очень переживаю сделали первый скрининг,на узи ничего не сказали сказали все в норме ,а вчера позвонили в генетического центра сказали плохая кровь.Сегодня приехала и риск 1:116 и размер носа не в норме 1,3 мм ,переживаю собираюсь сходить в платную клинику ну как...
Здравствуйте! Цифра риска высоковата ,но это не говорит на 100% о синдрома Дауна Нет смысла идти в другую клинику на узи Нужно выполнить нипт или амниоцентез