Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
13 ответовЗдравствуйте! У папы выявлен рак желудка, врач посоветовал сдать генетические тесты, но конкретно какой не уточнил. С его слов-любой. Подскажите пожалуйста, чем отличаются тестирования: 1.Онкобокс 2. FMI 3. Установление мутаций, химерных транскриптов и вариантов копийности в...
Ничего из указанного проходить не нужно. Нужно выполнить ИГХ исследование с определением PDL, HER2, статуса MSI. От этих результатов будет зависеть тактика лечения при метастатическом процессе.
Задержка месячных 10 дней, тесты отрицательные, делала штук 10. Прошла узи трансвагинальное
Здравствуйте. Прикрепите протокол узи
Овуляция, тесты на овуляцию
4 ответаЗдравствуйте,у меня поликистоз, овуляция своя есть, в субботу я была на узи, узистка увидела желтое тело, хотя все это время до узи я делала тесты на овуляцию и положительного не было, решила сегодня сделать тест на овуляцию для интереса, и там положительный.Что это такое?...
Здравствуйте, более достоверно подтверждение овуляции считается методом узи. Тесты на овуляцию считаются не совсем информативными, они реагируют на ЛГ и не всегда могут четко показать именно его пик. Самое главное при планирование регулярная половая жизнь каждые 2-3 дня, в таком случае высок шанс попасть в овуляцию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня на сегодняшний день задержка 11 дней, тесты отрицательные. Ходила на узи, эндометрий 8 мм. Рекомендовали сдать кровь на эстрадиол. Но буквально 2 цикла назад, кровь сдавала на все гормоны, все было в норме. В чем причина отсутствия менструации и когда они...
Здравствуйте, Анна. Скорее всего у Вас в цикле не было овуляции. Из за этого цикл может задержаться, можете добавить протокол узи, пожалуйста
Добрый день! 05.06 - 09-06 были последние месячные, сегодня 05.07., месячных нет, 01.07 сдала ХГЧ было 2,39 и тесты через раз, то слабоположительный, то отрицательный. Что это может быть? Может ли это быть беременностью?
Здравствуйте! По ХГЧ беременности нет точно. Меньше 5- беременность отсутсвует. Тесты могут давать ложноположительные результаты, поэтому ориентируемся по ХГЧ.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3 ответаДобрый день! Помогите расшифровать анализы, для планирования беременности, 37 лет. Тромбофилия расширенная Дата исследования: 25.08.2025; ITGA2: C807T C/T Обнаружена гетерозиготная мутация ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro Обнаружена гетерозиготная...
Да, верно. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Генетические анализы
3 ответаДобрый день! Гинеколог назначила анализы. Расшифруйте, пожалуйста. Планирую беременность.
Добрый день. По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее: 1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии. В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию. Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими. 2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены). 3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности. 4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования: 4.1 Д - димер 4.2 АЧТВ 4.3 Протромбин по Квику 4.4 Тромбоциты 4.5 МНО 4.6 Фибриноген 4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы) 4.8 Протеин С 4.9 Протеин S 4.10 Антитромбин 3 4.11 Волчаночный антикоагулянт 4.12 Суммарные антитела к кардиолипину. 5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему. Не факт, что эта предрасположенность реализуется. То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Генетические заболевания
5 ответовЗдравствуйте! Я в протоколе эко и готовлюсь к подсадке. Репродуктолог сказала сдать на всякий случай генетику на невынашиваемость. Скажите пожалуйста, есть что то там страшное в анализе?
Добрый день. Это исследования на выявление наследственной предрасположенности к нарушениям свертывающей системы крови. У вас хороший результат, предрасположенности нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические риски
16 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Это тоже достоверный метод Но прокол это точные цифры