Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разбор анализа PRISCA
6 ответовПодскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 13 недель и 1 день. По УЗИ выявили единственную артерию пуповины, все остальное в норме. Анализ крови: PAPP-A 3,17 мЕд/мл, хгч 75,5 нг/мл. Риски: fb-hCG 75.5 ng/ml 1.90 Скор.МоМ PAPP-A 3.17...
Здравствуйте, Екатерина! Посмотрела данные. Риски хромосомные по данным результатам низкие, 1 скрининг пройден успешно, поздравляю Вас! Повода для беспокойства в данном случае нет, Легкой Вам беременности 🌸
Скрининг 1 триместра
12 ответовДобрый день. По результатам скрининга 1 триместра papp-a 0,47 при норме 0,5 Mom B-хгч 0,82-0,84 Mom Из-за низкого papp-a врач отправил сдавать анализ крови на АФП и B-хгч. Подскажите, какие риски? Насколько ситуация критична? Принимаю Дюфастон по 1т 2 раза в день начиная с 7...
Здравствуйте, Ольга По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите расчёт индивидуального риска По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 17306 детей - 17305 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше, поэтому рекомендуется профилактика преэклампсии - это ацетилсалициловая кислота 75-150 мг с 12 по 36 неделю беременности У малыша риски крайне низкие - нет необходимости ничего досдавать
Добрый день! Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте! Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут. Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы. Дообследование и инвазивная диагностика не показана. Малыш развивается здоровым. Лёгкой беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать
1 ответPAPP-A 3,360 ME/л, Трисомия21-1:428инд1:8558,Трисомия18-1:1118инд 1:20000,Трисомия 13-1:3485 инд1:20000
Здравствуйте! Риски низкие.
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили. Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9. По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом. Индивидуальный риск Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Первый скрининг 12 недель
13 ответовПришли результаты очень низкий Papp-a -0,226 mom Свободная бета-субъединица ХГЧ - 0,965 mom , пишут что Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомня 13 Вазовый риск 1:773 1: 1853 1: 5823 Индиандуальный (скоректиросанный) риск 1: 867 1: 1573 1: 1080 Презкламисия до 34 недель...
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии Т21
1 ответСтоит ли беспокоится ? Результаты теста: HC Cb: 87.46 ng/ml PAPP-A: 1312.24 NB: Присутствует NT: 2.2 Риск Т21 1:90
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Анализ на генетические заболевания
10 ответов20 лет,беременна двойней. В результате анализа написано,что все результаты ниже.пор.отсечки-это норма? b-ХГЧ свободный- 76.3. PAPP-A- 17.20
Полина, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам анализ.
Низкий афп на сроке 15-16 недель
22 ответаЗдравствуйте. Мне 32 года. Запланированная 3 беременность. На первом скрининге, сказали что все хорошо. Сдавала хгч и PAPP-A. Данные занесли в программу Астрая, сказали,что все норм. На сроке 15-16 недель сдавала анализ на АФП. Пришли результаты, показатели низкие. По...
Здравствуйте, более информативна именно оценка рисков на 1 скрининге, если риски низкие и по узи нет никаких отклонений, то с большей вероятностью с малышом все хорошо. Вы можете прикрепить бланк результата на АФП
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга первого триместра
13 ответовДоброго времени суток. Первый день последних месячных 18.01.26 22 прошла УЗИ скрининг платно и в этот же день сдала анализы на PAPP-A и бета-хгч. По результатам УЗИ сказали все хорошо. А вот по результатам крови показывает, что немного хгч повышен и результаты PAPP-A в...
Здравствуйте, рарр и ХГЧ имеют значение только в единицах мом, норма от 0,5 до 2,0, такие единицы клинического значения не имеют, рарр и ХГЧ будут пересчитаны и должны выдать бланк с расчётом рисков на хромосомные аномалии и осложнения беременности, замедление роста плода, преждевременные роды, преэклампсию. Уточните в клинике, когда будет готов расчет рисков, по этим результатам можно будет делать какие то выводы. Пока ориентируемся только на результат УЗИ, отклонений нет, Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, трикуспидальной регургитации нет.