Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коррекция лекарственных препаратов
11 ответовФибриляция, систолический вариант Прописали верапамил 40 мл 3 раза Давление в среднем 90/60 Хотели бы заменить верапамил на более улучшенный вариант
Здравствуйте. С учётом наличия выраженного атеросклероза артерий нижних конечностей бэта блокаторы тут противпоказаны. Есть вариант такое антиаритмическое как амиодарон, но, чтобы обсудить его назначение нужно сдать гормоны щитовидной железы, это раз, и два, сделать по возможности кт лёгких, если возможности нет, то рентген. Так как амиодарон достаточно серьёзный препарат, вызывает побочные явления со стороны щитовидной железы, лёгких, а по лёгким у вас отягощенный анамнез, поэтому важно сделать описанные мною исследования и очно обратиться к врачу. Пока что верапамил для вас самый оптимальный и безопасный препарат.
Искривление пальцев ног
6 ответовМои пальцы на левой и правой ноге, которые 2 по счёту искривленны по горизонтали, вероятно из-за малого размера обуви в юношестве. Подобный косметический дефект причиняет мне значительный дискомфорт и я бы очень хотел узнать как можно выпрямить пальцы, мой возраст 20 лет и...
? Добрый день ? Если вы хотите радикально изменить пальцы стоп - то только оперативно ? Если операцию не хотите, то использование ортопедических стелек
Побочное действие от Анафранила
17 ответовПью Анафранил 25 мг 1 табл 1 раз в день в течение месяца. В последние 2 дня мучает постоянная тошнота в течение дня. Может ли это быть связано с приемом препарата? Как часто возникает подобный симптом у пациентов? Что делать: уменьшить дозировку или вовсе сменить препарат?
Доза не большая для развития побочных состояний, и тем более спустя месяц приема. Поэтому рекомендовала по возможности ассоциировать прием с едой, точнее после и исключить обострения заболеваний Жкт у сторонних специалистов, а уже выполнив все это если все сохранится думать что делать дальше, менять препарат к примеру, но в любом случае алгоритм действий вам рекомендовала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Странное выпадение волос
5 ответовГод назад после операции начали выпадать волосы, потом потихоньку отрасли и снова, при том что порядение весьма странное. Андрогенная алопеция исключена ибо в роду все с густой шевелюрой пр. Учете того что некоторые из них много курят и употребляют алкоголь, помогите мне...
А я вам не отвечу на этот вопрос Я вас не видела очно Не проводила диагностику Первично 👇🏿осмотр трихолога и диагностика на компьютере Врач очно поставит диагноз и от этого отталкиваться Вам никто еще АГА не выставил
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Много производителей габопентина. Какого производителя лучше выбрать чтобы было меньше побочных явлений? Если можно вариант отечественного производителя и вариант импортного производителя. Недорогого и дорогого.
Здравствуйте. Я предпочитаю Тебантин капсулы, по дороже, венгерское производство, но как мне показалось реже дает побочные. Габагамма не плохой немецкий вариант. Из нашего - Габапентин канон, но я бы предпочла больше Тебантин. По какой схеме Вам выписали? Как долго длится болевой синдром? Чем пробовали раннее лечиться?