Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1 скрининг. По УЗИ всё хорошо. Но с кровью не понятно. Papp-a 0,65, ХГЧ 3,34. Риск синдрома дауна: программа life cycle 1:641, программа astraia 1:5382. В ЖК отправили на дообследование к генетикам. Подскажите, пожалуйста, что делать??
Здравствуйте! у вас по скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Токсикоза нет? натощак сдавали кровь?
Здравствуйте!
По фото абсолютно никаких признаков синдрома Дауна ( эпикант, узкий лоб, плоское лицо, коротка шея).
Тем более, если вы делали скрининги во время беременности.
Не переживайте, все хорошо!
Добрый день! Очень интересует вопрос относительно синдрома дауна . Срок у меня 25 недель . Прошла 2 плановых скрининга в ЖК( узи + кровь)-все риски низкие . В силк своей мнительности прошла их ещё платно так же крови и Узи - так же все риски низкие . Все размеры...
Здравствуйте, учитывая количество и УЗИ и прохождение высокоинформативного УЗИ, шансы на рождение ребенка с патологий 21 хромосомы просто нулевые! Уже на таком сроке изменения были бы видны, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший.
На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день
Рекомендую Вам не переживать и не накручивать себя
основное - риск синдрома Дауна высокий ТОЛЬКО по биохимии, по крови, а важным критерием считаем риск только совокупный, расчетный. Кровь изолированно мы стараемся не оценивать, тем более у Вас отличные УЗИ. Такая разница обусловлена тем, что программа АСТРАЯ, в которой считали риски в первый раз, считает суммарный риск, как и положено, и МиД его Вам тоже посчитали, другой программой, и тоже низкий. Но они также изолировано посчитали риск по крови с PIGF, о чем я писала выше. Поэтому я не вижу повода для волнений, если бы Вам в исследовании не проставили циферки результатов крови, то Вы бы даже и не узнали об этом))) НЕ НУЖНО ИХ СМОТРЕТЬ ИЗОЛИРОВАННО! Они у Вас повышены, так как есть риск по гестозу, и этот риск оказывает влияние на данные показатели.
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
У мужа есть сестра ей 4 года девочка не разговаривает толком , и вечно сонная может заснуть и рот всегда приоткрыт по внешним признакам девочка с диагнозом синдрома Дауна ,но мать утверждает , что девочка здорова хотя мои знакомые говорят что видно , что есть это заболевание...
Здравствуйте, Кристина!
Синдром дауна имеет набор характерных внешних признаков (морфотип), например миндалевидные глаза, уплощенное лицо, характерный череп и тд.
Но это заболевание не передается по наследству, может возникнуть абсолютно в любой семье, считается, что риски повышаются с возрастом родителей. Возникает в связи с внезапной ошибкой в период раннего формирования эмбриона, не связана с полом, поэтому не передается по наследству.
Здравствуйте. Мне 40 лет, вес 87 кг ребенок пятый беременность 8 ( из них 1 аборт, 2 замершие беременности на сроке 9 недель). Дети все здоровые без потологий. По результатам УЗИ всё хорошо: УЗИ делала на сроке 22 нед и 2 дня. Ктр 70 мм, БПР 20мм, ОГ 85мм, ОЖ 64мм, ДБ 10мм....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит.
В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна.
Начала...