Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам узи первого скрининга , все ли хорошо, врач узи сказала все хорошо , а я потом полезла в интернет и конечно же нашла кучу всего что не входит в норму, чсс не слишком ли большая? И бпр и ог больше нормы, а носовая косточка не...
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала 1 скрининг 22 декабря, на узи сказали, что все в порядке, но кровь пришла с высокими рисками. С центра звонили, сказали, что на 2 скрининге будет смотреть главный врач. Больше ничего не сообщил. Акушеры говорят, что если к генетику не вызывали, то все...
Оксана, здравствуйте!
Ничего страшного в этом нет, это всего лишь риски преэклампсии, при таких показателях необходим прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнила) по 150 мг ежедневно с 12 до 36 недели беременности, чтобы профилактировать преэклампсию. От результатов УЗИ это не зависит.
Преэклампсия - это когда повышается давление, появляются отеки и белок в моче ближе к родам. К генетическим рискам отношения это не имеет.
Здравствуйте, Альбина! Прикрепите пожалуйста протокол скрининга.
Скрининг основан на анализе 3 видов параметров одновременно: УЗИ малыша, гормонов крови матери и анамнеза женщина. Отдельно гормональный профиль не оценивается, однако даже если рассматривать этот гормон изолированно, снижение показателя на 0.05 - это в рамках погрешности, абсолютно не свидетельствует о каких либо проблемах.
Главное - финальный расчет рисков. Если цифры более 1:1000, поводов для переживаний нет!💖
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
во вложении результаты 1го скрининга. Правильно ли я понимаю, что повышен риск синдрома Дауна у плода?К врачу не скоро - очень переживаю. Нужно ли бежать к генетику?
По УЗИ все хорошо.
Заранее спасибо!
Здравствуйте, Мария. У вас все прекрасно! Не переживайте. Ваш индивидуальный риск намного ниже. Если бы цифры во 2 столице били ниже, чем в базовом риске, то тогда стоило бы волноваться. А у вас эти цифры большие, это значит, что риск очень низкий
Здравствуйте.
Можете, пожалуйста, прокомментировать результаты первого скрининга? До приёма ещё довольно много времени по плану, хочется просто сориентироваться, не нужно ли что-то ещё сделать до него.
Беременность после эко (криоперенос); скрининг по ктр ровно в 13 недель;...
Здравствуйте, по скринингу все риски хромосомных патологий низкие, ХГЧ отдельно оценивать неинформативно, так как он может повышаться при токсикозе приёме прогестерона. Высокий риск преэклампсии, кардиомагнил принимайте по 150 мг, ведите дневник АД, если будет повышаться более 140/90, то стоит рассмотреть приём допегита.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет
В прошлом году была...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Делала по акушерскому сроку в 12 недель и 2 дня. По УЗИ сказали всё хорошо, поставили заключение срок 12 недель и 6 дней. Сегодня пришли результаты крови, рисков. Посмотрите, пожалуйста, скажите всё ли хорошо ? Нет ли...
Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие (да вы прав нужно смотреть индивидуальный риск) твп норма, носовая кость определяется. Не переживайте. Все хорошо у вас
Есть риск преэклампсии ,стоит начать прием кариомагнил 150 мг в день для профилактики, контроль Ад и оам