Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала анализы для проверки своего организма. Есть показатели НЕ в норме, особенно беспокоит железо сильно выше нормы и витамин Д сильно ниже нормы. Что делать? Также: Билирубин выше нормы, Холестерин выше нормы, Триглецириды выше нормы, Фосфор ниже...
Здравствуйте! В общем анализе крови признаки перенесенной вирусной инфекции (повышены лимфоциты в процентном соотношении). В биохимии повышен билирубин на счет прямой фракции что может указывать на нарушение оттока желчи. Триглицериды тоже могут повышаться при нарушении оттока желчи и жировом гепатозе. Для дальнейшей диагностики и оценки состояния желчных путей, рекомендуется пройти ультразвуковое исследование органов брюшной полости, которое поможет выявить возможные патологии, связанные с желчным пузырем, печенью и другими органами ЖКТ. Холестерин немного повышен. Нужно сдать липидограмму крови (ЛПНП, ЛПВП) для того, чтобы оценить за счет какой фракции холестерин повышен. На данный момент рекомендую соблюдать средиземноморскую диету. И рекомендуется принимать Омега-3, например, препарат Омакор 1000 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 2 месяцев. Пройдите узи сосудов шеи для исключения атеросклероза. Железо показатель лабильный, меняется (повышается/снижается) в зависимости от поступления в организм с пищей. Фосфор немного снижен, вероятно, на фоне дефицита витамина Д. Принимайте витамин D (вигантол , детримакс или аквадетрим) по 5000 единиц (10 капель) в течение первых 2 месяцев. После двух месяцев применения, рекомендуется провести контрольный анализ уровня витамина D. Если показатель нормализовался и соответствует нормальному диапазону, вы можете перейти на профилактическую дозу - по 2000 единиц (4 капли) ежедневно.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Скрининг беременных
13 ответовНужна расшифровка анализов Делала скрининг в 13,2 недели, по узи все отлично Анализ крови пришел сомнительный, большой ли риск патологии?
Хгч часто выходит за пределы референсных значений. Этот показатель очень варьирует индивидуально у каждой женщины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи, скрининг.
1 ответПрошла 1 скрининг. Смущает что по КТР срок 11,6 недель. А по окружности головы и бипариетальному анализу 71. Узи прилагаю
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
2 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Первый скрининг/генетика
6 ответовДобрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150. А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Можно ли прокомментировать скрининг 1 триместра
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Расшифруйте 1 скрининг
14 ответовРасшифруйте пожалуйста 1 скрининг. Все ли хорошо?
Здравствуйте, прикрепите протокол скрининга с рисками
Результаты 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининг
Анастасия, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сепвый скрининг
3 ответаНа сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет) Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.