Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
11 ответовНа скрининге в 12.6 поставили твп 4.2 (Замер был крайне странный) В этот же день платно переделывала твп 2,8 ( тоже еле как поймали малыша) Пришли результаты крови. Расшифруйте пожалуйста, есть повод для беспокойства?
Здравствуйте, нет, все риски хромосомных патологий низкие. Дообследование не требуется
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Елена, добрый день! Не всегда, все зависит от вида двойни
ТПТ ДНК 3 триместр
16 ответовПервый скрининг 13.1 по КТР По первому скринингу хгч 2,505 мом,папп 0,484 мом Риски по СД 1:3906 КТР 69 ТВП 1,5 НК 1,92 Всю беременность переживала на счет первого скрининга и так называемых «ножниц» Немного успокоилась после узи в 16.6 20.2 25.3 всё в норме В 16.6 ТПТ/ДНК...
Нет. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
12 ответовДобрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Да, вполне мог
Скрининг в 1 триместре
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Да, конечно, было бы.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Беременность 13 недель
1 ответ13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте Скрининг оценивается в совокупности данных узи плода и результатов крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение ТВП
25 ответовЗдравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым