Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ситуация в следующем: первая беременность 2,5 года назад с 20 недель выявили нарушения гемостаза (точные заключения не вспомню сейчас), колола Клексан 0,6 до родов. Роды в 40+3 3800 52 см 9/9 по Апгар.
В ноябре 2016 года биохимическая беременность.
В октябре...
Здравствуйте. Нужно сдать коагулограмму и гомоцестеин. Без клексан , нужна очное ведение гематолога и гинеколога, но при перво угрозе, сразу переведут на низкомолекулярные гепарин.
Добрый день, на сроке 14 недель у меня случился тромбоз поверхностных и глубоких вен правой нижней конечности, после лечения в стационаре, и сдачи анализа на тромбофилию мне назначили эноксапарин натрия в дозировке 8000 тысяч анти-ха, 80 мг до конца беременности. В 23 недели...
Здравствуйте, первым делом сейчас стоит выполнить уздг сосудов нижних конечностей. Если острого тромбоза нет, то оставить профилактическую дозу( рассчет по весу).
Добрый день,подскажите пожалуйста можно ли уже делать узи для оценки развития беременности,нормальные ли значения хгч,нужно ли делать еще анализ хгч,прогестерон нормальный для развития беременности,не нужно ли принимать препараты?
Ранее (в марте 2024) была замершая...
Увидела результат. Хгч пока сдаем через 48 часов. При значении более 1000-1200 можно делать узи. Пока рано. Прогестерон не Малем в этом нет смысла. Принимайте фолиевая кислота 400 мкг йодомарин 200, витамин д 2000 ед
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте.
По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются.
В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.
Здравствуйте! Беременность вторая, с 8 недель колю фраксипарин 0,3 один раз в день, так как подверженная тромбофилия, а сейчас еще и тромбоциты низкие 100 ( считали в ручную)
В феврале были 212
В апреле 173
В июне 137
В августе 100
Что мне делать? Какие риски при родах...
Здравствуйте, Александра. Такой уровень тромбоцитов не настолько низкий, чтобы оказывать отрицательное влияние на процесс беременности и роды. Подобное снижение клеток вполне ожидаемое явление в поздние сроки беременности.
В медикаментозной коррекции в настоящее время тромбоциты не нуждаются. Они самостоятельно должны восстановиться после родов.
Здравствуйте! Беременность 8 недель .Скажите, пожалуйста, нужна ли диета при таком диагнозе? И правда,что лучше делать КС в 37-38 недель,т.к. после 38 недель плацента стареет , кровь загустеет? Или ждать 40 недели?
по поводу КС вопрос к акушерам-гинекологам, диеты особой нет, но желательно не много жиров животного происхождения, где есть холестерин, чтобы не повысить риск тромбообразования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
7 лет назад беременность закончилась приэклампсией на сроке 27 недель и с диагнозом тромб в пуповине.
Сдали кучу анализов, в итоге Генетическая тромбофилия: F2 (het). PAI-1 (het). MTHFR (het).
Сейчас беременность срок 7 недель. Колю клексан по назначению врача...
Здравствуйте, учитывая отягощенный анамнез, преэклампсию в анамнезе малые дозы аспирина с целью профилактики должны быть назначены гинекологом с 12-36 неделю беременности.
Выявленные полиморфизмы по генетике являются незначимыми для рисков тромботических осложнений. По коагулограмме тактика не определяется, она меняется в беременность естественным образом.
Здравствуйте, подскажите, при генетической тромбофилии FGB G/A, PA1-4G/5G, F7 G/A, F13 G/T, АФС нет, гомоцистеин 8,7, подозрение на системную красную волчанку, тромбоциты по методу Фонио 390++, замершая беременность.
назначено длительно принимать ангиовит 1т 1 р в день,...
Здравствуйте ! Два года назад выносила и родила ребёнка. Беременность была сложная и долгожданная. На 1 скрининге поставили высокие риски ЗРП, поиэклампсии и преждевременных родов, из за очень низкого ПаПа. Я не курю, возраст тогда был 25. Давленте 110/70. За Б не повышалось....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день) Беременность 16 недель. Сдавала кровь на генетический риск нарушений системы свертывания. Результат очень напугал. Подскажите на сколько это серьезно? Какое положено лечение? Результат анализа прикрепляю
Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Чтоб дать рекомендации по медикаментозной тактике, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? Это первая беременность? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если они были (повышение АД, появление белка в моче)?