Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болит сердце
2 ответаЗдравствуйте, у меня заболел папа, говорят надо менять МК. Но в заключении у него целый букет АТЕРОСКЛЕРОЗ АОРТЫ, УПЛОТНЕНИЕ, ФИБРОЗ СТВОРОК АК, МК, ТК. ДИЛАТАЦИЯ ВСЕХ КАМЕР СЕРДЦА, СФЛЖ ДИФУЗНО ЗНАЧИТЕЛЬНО СНИЖЕНА, ДФЛЖ НЕ ТИПИРУЕТСЯ (АРЕТМИЯ), МЖП, МПП ИНТАКТНЫ...
действительно, все это связано с его митральной недостаточностью, вероятно нужно оперировать.
Боль в тазобедренной кости
2 ответаБегал с ускорение 60 метров,первый раз пробежал нормально, второй раз побежал очень быстро и на середине бега резко заболела тазобедренная кость правой ноги, каждые 4 шага нога с болью дёргается не знаю почему
Здравствуйте!Сделайте узи тб сустава.Возможно трохантерит.Если на узи подтвердится то к ортопеда и распишет вам консервативное лечение.
Здравствуйте! У ребенка (Мальчик 10 лет, занимается спортом тхэквондо) в расшифровке экг указано: Нормальное положение ЭОС. Неполная блокада ПНПГ. Ускорение АВ-проведения. Это опасно? Благодарю за ответ!
Здравствуйте нет это вариант нормы, все хорошо, можно заниматься спортом. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ сердца, образование на МК
2 ответаПосле прививки спутник, маме 64 года, стала не очень себя чувствовать. Сделали УЗИ сердца, перед новым годом легли на обследование, в терапевтическое отдепление. 9.01.22г сделали МРТ. рекомендована консультация хирурга. Хотелось бы услышать мнения, дальнейших действий. Нужна...
Здравствуйте, Юлия. Помню Ваш предыдущий вопрос Папиллярная фиброэластома является доброкачественной опухолью сердца, которая развивается из эндокарда и как правило располагается на клапанах. , в данном случае в области митрального клапана. Это состояние - бессимптомное . Опасность в том , что может нарушать работу клапана и внутрисердечную гемодинамику. , кроме того, есть вероятность фрагментации и эмболический осложнений , поэтому показано оперативное лечение - удаление этой фиброэластомы в плановом порядке. , особой срочности нет !!! Знаю , что такие оперативные вмешательства делают в крупных кардиологических центрах , например в НИИ кардиологии имени Алмазова в Санкт Петербурге. Сейчас там есть возможность телемедицинской консультации , Вам нужно направить туда документы , они Вам обязательно ответят .
Коррекция мк коронок
1 ответЗдравствуйте! Мне недавно поставили металлокерамические коронки на все передние зубы верхней челюсти (зона улыбки - от единиц до четвертых, 8 зубов). Коронки идут мостами, скреплены по два (1,2 и 3,4). Но передние единицы и двойки получились мелкими и короткими (родные были...
К сожалению способов коррекции подобных коронок в полости рта, так,чтоб это было надёжно ,нет
Сердце сформировано правильно ( Situs solitus). Сократительная функция не нарушена . Аневризматическая МПП с вторичным ДМПП. Небольшое расширение правых отделов сердца. Ускорение кровотока на легочной артерии. Не исключается стеноз Ла. Подскажите пожалуйста.В 1месяц ребенку...
Добрый вечер! Дефект межпредсердной перегородки может наблюдаться у деток вплоть до 1 года жизни, после чего закрывается спонтанно. В таком случае рекомендуется повторить УЗИ сердца в 6 и 12 месяцев. Однако учитывая изменения правых отделов сердца, повышение давления в легочной артерии - рекомендуется посещение очного кардиолога для возможного назначения терапии, которая будет "разгружать" сердце. Если дефект после года не закрывается, есть прогрессирующее увеличение правых отделов сердца - может понадобиться оперативное вмешательство по закрытию дефекта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 4 месяца ,На момент осмотра ЭХО - признаки вторичного ДМПП с гемодинамически значимым постоянным лево-правым сбросом, небольшого ООО. Дилатация правых отделов сердца. Ускорение кровотока в стволе и на ветвях легочной артерии, на аортальном клапане (косвенные...
Здравствуйте! По результатам ЭхоКГ данных за структурные изменения сердца не выявлено : сердце сокращается хорошо; полости сердца не расширены; давление в легочной артерии в норме; функция клапанов не нарушена, выявленные регургитации на митральном, трикуспидальном и легочных клапанах являются абсолютной нормой, на работу сердца не влияют; выявлено открытое овальное окно, которое есть у всех малышей внутриутробно, когда ребенок рождается обычно закрывается , но в некоторых случаях , может оставаться открытым и закрываться позже , к 1-3 годам; на работу сердца никак не влияет, ограничений никаких нет и лечения не требует; Также , выявлен дефекта межпредсердной перегородки, дефект умеренного размера , отмечается увеличение правых отделов , что свидетельствует о перегрузке сердца; в таких случаях , после очного осмотра специалиста рекомендуется медикаментозная терапия мочегонным препаратом -верошпирон ; лечение будет способствовать нормализации полостей сердца и уменьшению размера дефекта; есть хорошие шансы на самостоятельное закрытие ; В настоящее время хирургическое лечение не показано , только медикаментозное Рекомендуется контрол узи сердца через 1 мес на фоне проводимой терапии Скажите вес набирает в норме ребенок?
Желтуха новорождённых
3 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста. Ребенку 16 дней. Родились в 36 недель вес 3 кг, рост 50. Вчера приходила врач и сказала, что мы пожелтели и требуется сдать анализ на билирубин. В роддоме мы два раза лежали под лампами. Выписали нас спустя 10 дней с ! общим билирубином...
Здравствуйте, при биллирубине менее 300,фото терапия, не показана, это физиологическая желтуха, она проходит самостоятельно к 3-4 месяцам жизни, лечения не требует, в таких случаях рекомендуется, если ребенок на гв, чаще прикладывать ребенка к груди, биллирубин выводится с мочой и калом.
Ибутаморен мк-677
1 ответздравствуйте У меня очень острый вопрос я случайно наткнулась на ваши комментарии по поводу этого препарата и сейчас очень беспокойна. ребёнку 15 лет учится в девятом классе худощавого телосложения, хотя это генетически заложено именно в подростковом периоде, но ребёнок решил...
Здравствуйте. У подростка есть доступ в интернет, там и купил. Любой современный маркетплейс продаёт этот препарат. Заберите препарат, утилизируйте и объясните, чтоб вы обнаружили очень важную информацию по этому препарату. Препарат запрещён и может привести к серьезным последствиям. Расскажите про побочные явления. Не ругайте, а расскажите спокойно,что вы хотите помочь. Скажите, что то, что происходит с подростком сейчас - это уже не норма и нужно пройти медицинское обследование. В первую очередь сдаём общий анализ крови, мочу, биохимию - базовую+ глюкоза, ферритин, тестостерон, кортизол, пролактин, макропролактин. СРБ. По тихоньку нужно нормализовывать режим дня и ночи. Возможно подросток делает вид,что ложится спать. В то время когда вы спите, он может использовать телефон. Попробуйте проконтролировать и это.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
7 ответовДобрый день . Брали анализ на генетику у ребенка в роддоме на второй день . Позвонил генетик , попросил пересдать . На 5 день ребенка сдали и после этого , генетики попросили приехать . Фенилаланин/тирозин 7.09 мк/МЛ, фенилаланин 404.29 мк/мл. Скажите пожалуйста , шансов...
Доброго времени суток. По предоставленным вами данным могу сказать следующее: Скрининг-тест. Проводится на 3-5 день жизни доношенного и 7 день жизни недоношенного ребенка путем забора образца капиллярной крови на специальный бумажный бланк. При обнаружении гиперфенилаланемии более 2,2 мг% ребенка направляют к детскому генетику для повторного обследования. Биохимические исследования. Для подтверждения диагноза фенилкетонурии проверяется концентрация фенилаланина и тирозина в крови, определяют активность печеночных ферментов (фенилаланингидроксилазы), выполняется биохимическое исследование мочи (определение кетоновых кислот), метаболитов катехоламинов в моче и др. Неврологическое обследование. Дополнительно проводится ЭЭГ и МРТ головного мозга, осмотр ребенка детским неврологом. Окончательный диагноз выставляется по результатам ДНК-диагностики. Вас вызвали на до обследование.