Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 20.5 недель беременности. Делали второй скрининг в жк, переделывали платно и в перинатальном центре. Диагноз подтвердился.
В платной клинике в заключении пишут :
укорочение правой бедренной кости -ризомелия.
В перинатальном центре :
ВПР...
Здравствуйте, в данной ситуации можно сделать НИПТ, так же на сколько укорочена конечность и какая деформация. Тут много вариантов. Надо узнавать делают ли операции таким деткам. Так же надо исключить общую патологию, влияет ли этот дефект на весь организм или это локальный дефект. Рекомендую проконсультироваться с генетиками и детскими врачами травматологами
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. Гинеколог сказала, что всё нормально. Но меня мучают сомнения, так как некоторые показатели ниже нормы и риск по ЗРП 1:123. Никаких препаратов и рекомендаций врач по результатам не дала.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, посмотрела. По хромосомным аномалиям - все риски низкие. По зрп- 1:123 не является высоким. Высокие риски- это 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Препараты никакие не нужны.
Фолиевую кислоту отменяете после 12 недель. Йодомарин 200 продолжаете всю беременность и гв.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг ХГЧ 2,211 МоМ. Сказали это очень плохо. Чем грозит ребёнку?
Про риски вообще не поняла, назначили консультацию перенатолога, но кажется сойду с ума пока жду. Прошу совета
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность эко, монохориальная диамниотическая двойня. Срок 12,1 нед. Вчера был первый скрининг, сказали риски все низкие. Сейчас стала вникать в результаты, и вижу что не указаны риски преэклампсии. Переживаю, тк у мамы было повышение давления на поздних...
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Добрый день! Делала 1 скрининг на 12 неделе и на 13 неделе, сразу после скрининга риски по крови. Просмотрите пожалуйста, все ли хорошо по узи и крови. Все исследования прикрепила. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг. По узи все отлично. По крови повышен хгч. При этом риски, как я поняла, не высокие. Врач предложил сделать нипт, т.к. риски пороговые. На сколько это необходимо и действительно ли риски настолько критичные?
По поводу риска задержки...