Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доктор у меня вопрос:Может ли гематологическое заболевание крови идиопатический миелофиброз в процессе лечения трансформироваться в тромбоцитемию, это означает выздоровление пациента ? Или ошибочное мнение доктора?
Здравствуйте, Наталья Ивановна. Миелопролиферативные заболевания могут трансформироваться в смежные патологии, но это не означает положительную динамику..
Не могли бы прикрепить скан анализа крови?
И пара уточнений: Миелофиброз по результатам трепанобиопсии выставили? Гидроксикарбамид принимаете?
Здравствуйте, помагите ,пожалуйста расшифровать исследования УЗИ и ЭКГ ребёнка 2 мес. Есть ли заболевание сердца?
Требуется ли какие нибудь лечение? Дообследование?
Фото исследования прикрепляю.
Здравствуйте, Юлия.
По узи сердца- открытое овальное окно небольших размеров . Учитывая, что размеры камер сердца не увеличены - ООО не опасно и с возрастом , ближе к году , регрессирует ( зарастёт) .
Сейчас- необходим контроль эхо - кардиографии через 3 месяца в динамике.
Прививки разрешены , по согласованию с педиатром . Необходимо стараться избегать переохлаждения ! В случае повышения температуры тела выше 38 - при необходимости приём антибиотиков, для защиты клапанов сердца.
По экг - без существенной кардиологической патологии. , Неполная блокада правой ножки пучка Гиса- это не патология, а физиологическая особенность проведения импульса сердца
Сдала анализ крови. Почему у женщины 30 лет повышены лейкоциты 48,6 а нейтрофилы понижены 40,9,? к какому врачу обратиться , и какое может быть заболевание ?????????????????????????????????????????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! По всей области головы гнойные воспаления,в основном затылочная часть головы.Какие анализы нужно сдать,чтобы определить заболевание и назначить правильное лечение?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте
По фото можно предположить проявление паутинообразной гемангиомы. Это доброкачественное сосудистое образование.
Рекомендовано:
Для более точной диагностики - осмотр у дерматолога (дерматоскопия образования).
Не переживайте!
Здравствуйте! Насколько опасны следующие результаты: белок - 2.5 (ОАМ) и креатинин - 150? Имеется хроническое заболевание почек. Также незначительно повышен показатель эритроцитов в моче. Это критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Проходим плановую диспансеризацию в год у ребенка. Сдавали мочу. Обнаружили нитриты, лейкоциты качественно, эпителий плоский. Подскажите пожалуйста, у нас какое то заболевание?
Здравствуйте! Очень часто указанная Вами "примесь" в анализе мочи связана с погрешностями сбора,т.к. у маленького ребенка достаточно тяжело собрать мочу по всем правилам.
Собираем среднюю порцию утренней мочи (сначала немного "спускаем" мимо,потом только подставляем баночку) в стерильный контейнер.Предварительно ребенка нужно подмыть просто водой,не используя никакие средства для купания (даже обычное мыло!)
Если же моча была собрана в мочеприемник,откуда-то слита (горшок,другой контейнер и т.п.),то это все может отразиться на результате и сделать его не совсем верным.
Если у ребенка нет никаких жалоб (частые мочеиспускания,покраснения в области половых органов,дискомфорт при мочеиспускании,выделения на трусиках/памперса),то поводов для беспокойства нет,но анализ мочи лучше повторить,собрав при этом ещё по всем выше описанным правилам
Здравствуйте! Такой вопрос у ребёнка новорожденного гидронефротическая трансформация левой почки.
Сделали узи. Сейчас вышлю фото. На сколько это опасно? Лечиться это заболевание? Операция нужна?
Здравствуйте, после трепанобиопсии костного мозга выявлено заболевание истинная поицитемия, сдала анализ на количественную нагрузку мутации гена JAK2, получила результаты - 36,6% мутации V617f гена JAK2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени. Мужу назначили лечение гипертонии и сердца. Анализы прилагаю. Хотелось бы услышать мнение еще некоторых специалистов. Насколько опасно заболевание, каковы прогнозы. Заранее благодарю.