Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Приложила анализы.
Фактически я здоровый человек.
Есть двое детей.Планируем третьего.
Вопрос:
Мы пытаемся забеременеть .Два месяца не получилось.
1.Какие гармоны нужно сдать?
2.Есть врожденные особенности.Не повлияет (навредит) ли беременность очередная,на мои...
Здравствуйте, на планирование беременности отводится 12 месяцев регулярных половых контактов. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и йодомарин 200 мкг и регулярные половые контакты. На данный момент этого достаточно
Ребёнок 1год. С сентября болеет через неделю. Насморк, красное горло, через пару дней уже более сильный отек носоглотки. ЛОР сказала, что увеличенные врожденные миндалины, но это никак с нашими болезнями не связано. Лечим обычно: туалет носа (аквамарис, аквалор, виброцил), в...
Тогда необходимо сходить к другому педиатру и сдать все же длятначала общий анализ крови (частная лаборатория, частная клиника, если есть возможность).
Дети после года уязвимы к инфекция, особенно при прекращении грудного вскармливания. Антител с молоком от мамы не получают, а свой иммунитет ещё не зрелый. Тем более старшая сестра посещает сад. Не нужно сразу сдавать массу бесполезных анализов, начните с простого, чтобы хотя бы понять что искать дальше.
Прошу помочь разобраться, с учетом истории показаний анализов (прилагаю описание, согласно хронологического порядка), какие доп. анализы необходимы (гормоны?, пр.) чтобы дифференцировать диагноз.
В качестве личной предыстории.
. 10 лет занятия боксом (15-25 лет)
. возраст в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Всю жизнь беспокоит тахикардия, вот прям с детства. Сейчас к ней добавляются скачки давления, тревога, разные неприятные ощущения в теле. Сделала узи сосудов шеи, а там врожденные особенности. Могут ли они как то влиять на мое состояние? Последние лет 5 качество...
Здравствуйте.
Данные изменения не влияют на ваше самочувствие и гемодинамику.
Рекомендую дополнительно исключить дефицитные состояния: ТТГ, т4 свободный, антитела к тпо, ферритин, витамин в12 фолиевая кислота.
Эхо Кг, Холтеровское мониторирование.
И вероятнее консультация психотерапевта.
Ребенку 12 лет. эпилепсия и у.о. в легкой форме. После мрт головного мозга выявили аномалии развития. Врач посоветовал обратиться к нейрохирургу и сделать мрт 3 тесла под наркозом. Может ли в нашем случае нам помочь нейрохирургия?
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл
Хгч свободный - 13,2 нг / мл
Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Пожалуйста помогите с расшифровкой мрт, мучает давление высокое, головные боли. Делали операцию из за аномалии Арнольда-Киари. Делали операцию в 2016г. Переодически назначали системы помогало сейчас не назначают. Уколы, таблетки особо не помогают . Пациент 1965г.р. Гипертония...
Здравствуйте, беременность 12 недель
Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения
В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
срок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу.
Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?