Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года,с год назад начала замечать у себя желтизну в руках,внешнее так же начала замечать.Ходила по врачам все было в норме,после сдала на гены,нашли Жильбера,подскажите пожалуйста,как им заниматься и лечить?
Добрый день
По анализу крови выявлена неполная форма (6/7) синдрома Жильбера. Есть еще полная (7/7) - клинически она проявляется больше.
Синдром Жильбера - генетически обусловленное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина. В норме в обмене билирубина участвует фермент (УДФ-ГТ1), который занимается правильным превращением из непрямого билирубина в прямой. При синдроме Жильбера этот фермент (УДФ-ГТ1) работает недостаточно хорошо, поэтому повышается непрямая фракция билирубина (иногда может немного повышаться и прямая). При повышении непрямого билирубина человек может ощущать быстрые перепады настроения, раздражительность, апатию, бессонницу/сонливость и т.д. При неполной форме (6/7) жалобы могут быть менее заметны или не проявляться вообще, поэтому считается, что неполная форма - это больше предрасположенность. Синдром не приводит к злокачественным состояниям. Если билирубин повышается более 50+, то кожа , склеры могут желтеть. Человеку, имеющему синдром рекомендуется придерживаться графика дня, должен быть полноценный ночной сон (не рекомендованы ночные смены работы), +/- одинаковые подъемы и отходу ко сну, не допускать длительных перерывов в еде, обезвоживания (рекомендуется употреблять воду ~1,5л/сут), не рекомендуется загорать под солнцем. Вышеперечисленное является провоцирующими факторами повышения билирубина.
Наиболее эффективно в лечении использовать Валокордин или Корвалол (в них находится вещество, которое немного стимулирует выработку нужного фермента для полноценного обмена билирубина). Так же рассматривается кальций Д глюкорат, но предварительно нужно смотреть кальций в крови
Добрый день! У меня низкий ферритин 10. Гемоглобин 130. Мой вес 49 кг. Гастроэнтеролог прописала уколы Феррум лек 10 шт. У меня подтверждённый Синдром Жильбера. Эти уколы не опасны для печени при Жильбере? Не много ли 10 шт?
Здравствуйте,Наталья!
Нет, не опасно.
Синдром Жильбера- это просто ваша генетическая особенность. А ферритин вам очень важен для самочувствия, это запасы железа в нашем организме. И ферритин должен быть равен вашему весу. Так как у вас латентный дефицит железа- назначение препаратов железа поддерживаю.
Здравствуйте.
В 2022 появилась горечь во рту.
Анализы повышен биллирубин непрямой.
ФГДС, узи БП без особых изменений.
Назначено:креон,дюспаталин, маалокс ,омепразол.
2023,2024 анализы (биллирубин)на верхней границы .Жалоб нет.Диету не соблюдала.
С февраля 2025 явная...
Здравствуйте. Синдром Жильбера(доброкачественная гипербилирубинемия) не является патологией и какого-то специфического лечения не требует. Необходимо соблюдение сбалансированного питания. Например, средиземнорский тип питания или DASH-диета
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня диагноз Синдром Жильбера, последние дни чувствовала слабость, тошноту. Сдала на билирубин (результаты прикрепила внизу). Начала по старой схеме прием хофитола по 2 табл в день перед едой 3 раза в день и Урсосан 1 раз в день вечером. C таким билирубином...
Здравствуйте. Мне 29 лет,2 года назад выяснила,что у меня Синдром Жильбера. Придерживаюсь диеты (стол 5), но чувствую себя хуже: рвота раз в месяц примерно, появилось много красных родинок на теле и не проходящие высыпания прыщей на лице (на подбородке). Анализы на гармоны в...
На каком уровне сейчас билирубин непрямой и прямой?Аст и Алт?
При жильбера рекомендуют избегать стрессы, инсоляции, вирусные заболевания. По сути это добро качественное заболевание! Но 2 раза в год мы рекомендуем пропивать урсосан. ...
У меня подтвержденный синдром Жильбера.
Три месяца назад сдала анализ на биллирубин был - 36. Пропила курс урсосана+лактофильтрум в течении месяца. Сдала анализ биллирубин стал - 37. После этого пропила курс хофитола- 3 недели. Сдала на биллирубин - 46. Остальные показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. У моей дочери ( 14 лет) в анализах стал обнаруживаться повышенный билирубин. Провели более детальное обследование. Сдавали билирубин по фракциям- повышенные значения. фото прилагаю. Узи показало ,что всё в норме. Сдали на синдром Жильбера- выявлен...
Добрый день! Хочу поставить имплант, врач просил сделать анализ крови - обнаружили повышенный холестерин 5,83, также повышен билирубин 25,54, но у меня болезнь Жильбера. Мне 48 лет, рост 170, вес 76. Хочу услышать мнение терапевта, какое лечение мне стоит применить
Здравствуйте,у меня синдром Жильбера и врач прописал мне ципралекс,заметил лёгкое пожелтение глаз,может стоит пить дополнительно что-то для печени?Ещё я заметил учащённое сердцебиение при приёме препарата(около 110-120)-это нормально или стоит прекращать его пить?
Здравствуйте! При наличии синдрома Жильбера можно принимать ципралекс, но нужно контролировать показатели в крови: АСТ, АЛТ, о. билирубин, непрямой билирубин. Сейчас у вас период адаптации к ципралексу, в течение 4х недель возможны побочные эффекты, в т.ч. тахикардия. Лучше сочетать с траквилизаторами, ести боитесь с атараксом, то его можно заменить на тералиджен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня синдром Жильбера. Билирубин редко бывает ниже 23.На консультациях выписывают чаще всего урсосан. Пробовала гептрал,но при приёме плохо себя чувствую. Чем можно снизить билирубин?
ТАкие значения не требуют лечения, клинической картины они не дают, это ферментная особенность печени, зачем ее лечить. Если бы были очень высокие значения, которые токсичны для мозга 50 и выше - тогда еще можно подумать о терапии.