Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста разобрать с анализами простыми словами
Заключение:
Выявлен полиморфизм гена PAI-1:_675_5G>4G в гомозиготном состоянии - генотип 4G/4G
Выявлен полиморфизм гена MTHFR:_677_C>T в гетерозиготном состоянии - генотип С/Т
Добрый вечер! У Вас есть генетическая тромбофилия по гену серпин и она в гомозиготном состоянии, т.е. поврежден весь ген. И нарушение фолатного цикла в гетерозиготном состоянии и повреждено 50% гена
Здравствуйте.
В связи с операцией по онкологии сдавала анализы и обноружили гепатит С.
Сдала на генотип и на чувствительность.
Генотип 3
Чувствительность 4,1×10^6
Что означает этот результат и можно ли с ним оперироваться?
Здравствуйте! Разрешение к операции дает врач инфекционист учитывая результаты биохимии. Только повышение трансаминаз ( алт, аст)выше 300 может быть противопоказанием.
Если алт и аст выше 40, то операцию делают под прикрытием гептрала 400 мг 2 раза в день 1 месяц
По вашим анализам у вас высокая вирусная нагрузка и 3 генотип, который нужно лечить препаратом софосбувир велпатасвир. Эффективность излечения 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста как быть сдали анализы показали антитела гепатит С, сдали на вирус результаты показали что есть, сдали на генотип и РНК результаты показали что РНК не обнаружено, а генотип показало 1b!!!. Что нужно сделать?
Здравствуйте!
Вероятнее всего вирус есть учитывая что определен генотип. Можно для надежности пересдать кровь, и в случае положительного результата рассматривать проведение лечения.
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн?
Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA
Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG
Большое спасибо за...
Здравствуйте
При онкологическом заболевании в прошлом (и даже в его активной фазе!!) нет никаких ограничений по поездкам, смене климата и тд
Если самочувствие не страдает - то никаких препятствий для поездки нет
Это никак не повышает риск рецидива и полностью безопасно с онкологических позиций
РМЖ. Добрый день помогите разобраться в стадии. В карте пациента стоит стадия опухолевого процесса по системе TNM -написано cT2N2M0 (3а как сказал онколог), но ниже стоит графа стадия опухолевого процесса IIIс (на воспрос что это не ответил). как могут быть одновременно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на днях сделал МРТ правого колена, т.к. вот уже 1,5 года беспокоит боль в подколенной впадине после нагрузки (бег, приседания), если ногу не нагружать то и болей нет, до МРТ лечился у ревматолога от гонартроза: НПСВ, хондрогард, гимнастика. Все без изменения,...
Такое бывает. На МРТ повреждения мениска часто описывают по максимуму, чтобы не пропустить важные изменения. При этом клинические проявления (щелчки, блокировки, боль при спуске по лестнице, ограничение движений) могут отсутствовать. То есть изображение может показывать дегенеративные изменения, которые никак не проявляются в жизни
В ортопедии как раз считается, что при несоответствии картины МРТ и симптомов ориентироваться нужно прежде всего на жалобы и осмотр. Если нет блокад и резких болей, то даже при описанном повреждении мениска операция обычно не обсуждается, а рекомендуют наблюдение и консервативное лечение
Поэтому вероятность того, что изменения на мрт выглядят более выраженными, чем их реальное клиническое значение, довольно высокая. Окончательно подтвердить важность этих изменений может только очный осмотр с проведением специальных тестов на мениск