Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Мне необходима расшифровка результатов следующих исследований крови: Молекулярно генетическое исследование анализ на предрасположенность к тромбофилии, гепертонии и анализ полиморфизма генов фолатного цикла
Грета, не совсем понятно с какой целью Вам его назначили. Я думаю, что на данный момент Вам стоит провести иммунномодулирующую терапию, витаминотерапию.
Добрый вечер. Такая проблема. Обнаружили полип в матке, говорят нужно сделать гистероскопию. Есть ли противопоказания для такой процедуры при тромбофилии? (Применяю коагулянт Фрагмин 5000ЕД ежедневно)
Таких противопоказаний нет.
Клайра+вессел дуэф
11 ответовДобрый день. Гинеколог назначил Клайру в связи с предменопаузой, также назначил Вессел ДуэФ, потому что у меня тромбофилия. Снижает ли Вессел риск тромбообразования при тромбофилии?
Допустимо и так. Важно, чтобы не только скрининговый
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование перед ЭКО
7 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, оптимальный список необходимых анализов для оценки свертываемости крови, тромбофилии и т.п. перед переносом. Были неудачи (выкидыш на раннем сроке, отсутствие имплантации).
Тогда только АФС - антитела к бета2гликопротеину1 M,G, антитела к кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт.
Нужно ли на протияжении жизни принимать какие-либо препараты при диагнозе D.68.6 Другая тромбофилия
6 ответовсдавала анализы на генетическую тромбофилию и выявили, что я носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F13, ITGA2, ITGAB3). Нарушение обмена фолатов (гетерозигота MTHFR1298, MTRR) без гипергомоцистеинемии
Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются. Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность. Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности. Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача. Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.
Тромбофилия при беременности
8 ответовУ меня первая беременность, 39 лет. Какие анализы необходимо сдать, чтобы удостовериться, что нет генетической тромбофилии? Какие анализы и как часто надо сдавать, чтобы проверять кровь?
Раз в триместр
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Большой вес ребенка
4 ответаМальчик 1г1мес 18/85.очень активный, кушает не очень много, перед сном грудь. Невролог говорит что избыточный вес, а педиатр что у нас все нормально. Не толстый, просто крупный. Куда обратится, за ответом, чтоб точно сказали гены это или что то с нами не так
Достаточно рослые родители. Генетически возможно такое развитие физическое и у ребёнка. Но всё равно проведите обследование по рекомендациям выше
Беременность 7 недель
10 ответовЗдравствуйте, беременность 7,5 недель . Пришли анализы на гены гемостаза. Помогите расшифровать. Сегодня выделения коричневые , прям утром пошла в туалет полились. Начала прикипать транексам и дюфастон по назначению врача. На узи была 2 дня назад , по узи была небольшая...
Выделения будут пока не опорожнится гематома, коричневые значит гематома, пугаться объема не нужно. Выделения могут быть длительно, иногда до 2 недель. Мутаций у Вас нет, сдавать можно было только F2 и F5, другие клинического значения не имеют.
Недавно случилась замершая беременность в 11 недель. Сдала на тромбофилию гены, 5 с поломками. Уже час плачу, неужели я никогда не смогу выносить ребенка? Подскажите пожалуйста, к какому врачу идти с результатами и смогу ли я стать мамой? Какие анализы нужно сдать уже сейчас?
Елизавета, здравствуйте Вам нужна консультация гематолога и генетика. Гематолог, как правило, назначает определенные препараты и все компенсируется. Беременность у Вас возможна, как и ее успешное завершение!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста что значит?: исследовать полиморфизмы генов тромбофилии и фолатный цикл? Как проводится данная процедура? Это рекомендации врача гематолога при замершей беременности во второй раз.
Ксения, здравствуйте! Это анализы крови. Стандартный перечень анализов в таких ситуациях включает: Факторы свертывания 2 и 5 Гомоцистеин Антитромбин III Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину Протеин C и S