Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 2 года, вторую неделю заложен нос, первые дня были светлые сопли ручьем, капали називин, давала фенистил.
Ночью ребенок храпит,днем гнусавит и часто с открытым ртом. Были на приеме у лора, сказал соплей нет, воспалены аденоиды, не исключено что аллергический ринит,...
Карина здравствуйте, общий иммуноглобулин Е в пределах референтных значений в этом возрастном периоде, в общем анализе крови повышены эозинофилы и базофилы (по абсолютному значению). Учитывая жалобы , с большой вероятностью похоже на аденоиды и аденоидит, на назонексе динамика положительная (назонекс всегда используют на чистый нос, то есть если есть отделяемое, нужно промыть носовые ходы и высморкать, затем пшикать назонекс, обязательно перед тем, как использовать, назонекс нужно встряхнуть (частички оседают в аэрозоле и эффект тогда хуже от препарата).Если же подобная ситуация круглогодично, то лучше исключить и аллергический ринит (в подобном случае рекомендуют сдать аллергопробы на пыльцевые, бытовые (клещи домашней пыли), плесневые аллергены (сдавать лучше методом иммунокап, это золотой стандарт аллергодиагностики во всем мире).
Ребенку 8. На фоне высокой температуры был приступ фебрильных судорог с потерей сознания длительностью 5 минут. За кем через полтора месяца ещё один подобный на фоне уже нормальной температуры. Направили к неврологу.
Сделали энцефалограмму. Заключение...Умеренные диффузные...
Здравствуйте!
Ранее, в детстве, так понимаю эпизодов судорог не было?
Бывают ли эпизоды "зависания" , когда ребёнок несколько секунд смотрит в одну точку и не реагирует на голос?
Учитывая, что первично, приступ был спровоцированный температурой какой-то терапии на данный момент не требуется и нет убедительных данных за эпилепсию.
По данным ЭЭГ - абсолютная норма; УЗИ сосудов выполнять не нужно - бесполезное обследование в данной ситуации;
По объёму диагностики лучше выполнить ЭЭГ- мониторинг (4х часовое обследование) - гораздо информативнее, чем обычная ЭЭГ + МРТ головного мозга.
И с этими данными уже к эпилептологу для оценки результатов
Отец, 64 года обратился к врачу с жалобами на отдышку и сухой, длительный кашель, усиливающийся последние 4 месяца. По результатам рентгена было принято решение направить на дообследование (КТ с контрастом) на котором обнаружено мягкотканное образование в нижней доле правого...
Да, для оценки общего состояния организма перед консультацией врача-онколога имеет смысл сдать общий анализ крови, мочи, биохимический анализ крови (общий белок, билирубин, алт, аст, креатинин, мочевина, глюкоза).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте болела направили на рентген. Рентген показал двух сторонняя полисигментарная пневмония. Направили на анализы сдала подскажите пожалуйста вот результаты что мне дальше делать чем лечиться мне выписали Цефтриаксон температуры нет.
Здравствуйте за ухом образовалась шишка,её не видно, а когда трогаешь чувствуется, направили на узи, диагноз мягкотканного образования т-г? Направили в онкодиспансер 12 декабря, скажите что это может быть
В результате анализа кал у ребёнка обнаружили, пишу как написано на бумажке, может сокращённо точно не знаю, Ent harmanni, и направили к инфекционисту, что это значит? Почему направили к инфекционисту?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат гистологии тубулярная аденома Толстой кишки с дисплащией эпителия высокой степени. Направили просто вырезать в эндоскопическое отделение. К онкологу не направили. Правильно ли что направили на госпитализация без консультации онколога? Данный результат гистологии...
Дочка, сейчас возраст 1,10 месяцев.
14 апреля 25 года (возраст 1,2 год)сделали манту, перед прививкой бцж (ранее был медотвод), но реакция была папула 5мм. Направили к фтизиатру, 25 апреля по диаскинтест так же положительный результат- покраснение 5 мм.
06.06.25 Сдали кровь...
Так бывает, что тесты дают разные результаты. Достоверно ответить какой из них правильный нельзя. Обсудите с лечащим врачом вариант пересдачи и принятия решения по повторному результату. Это не займет много времени и сильно не отсрочит прием препаратов.
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 года, мальчик.
До года был повышен АСТ до 46-51.
В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380.
Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было.
На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер!
Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК.
КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани.
Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления.
В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2.
Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования.
В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала.
Пересдайте этот анализ в другой лаборатории.
Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину.
Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно.
Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин.
Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика.
Рекомендую вам поступить следующим образом.
Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления.
Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте.
Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла.
В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно.
Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни.
Это касается всех без исключения генетических тестов.
Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание.
Генетическая предрасположенность - не равно диагноз.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.