Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 4-ой замершей беременности,гинеколог настоял сдать анализы на антитела ,анализы готовы.
Неужели ,все мои замершие были из-за этого?
Если да,то какие будут рекомендации
Посмотрела приложенные анализы. Волчаночный антикоагулянт в пределах нормы лаборатории, антитела к кардиолипину не повышены - данных в пользу антифосфолипидного синдрома нет.
Чаще всего замершая беременность возникает вследствие хромосомных патологий эмбриона и гинекологических проблем.
Здравствуйте
Пиелоктазия у плода довольно часто диагностируется на 3м скрининге. Иногда такое бывает. Важно будет после родов в течение 72часов выполнить УЗИ контроль.
Уеренное расширение почечных лоханок, как правило, не влияет на здоровье будущего ребенка. В большинстве случаев наблюдается самопроизвольное исчезновение умеренной пиелоэктазии.
Здравствуйте.
Если беременность наступила естественно (не с помощью ЭКО), то полученный результат анализа на ТТГ в норме, тироксин (эутирокс) не нужен
Пересдайте ТТГ вместе с антителами к ТПО примерно через месяц с решением вопроса о начале приема левотироксина натрия
Всю беременность принимайте калия йодид (йодомарин, йодбаланас) 200 мкг в сутки
Как минимум 1 триместр беременности - фолиевая кислота 400 мкг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Задержка день, сделала тест-две полоски. До этого две замершие на ранних сроках. Записана к врачу через неделю. Переживаю, может уже начать принимать Дюфастон? Вдруг через неделю будет поздно...
Плодное яйцо можно увидеть при ХГЧ 1500-2000 и выше. Поэтому сначала лучше сдать ХГЧ, если он уже таких размеров, то можно на УЗИ, если меньше, то наблюдать в динамике каждые 48 часов.
Как только на УЗИ увидят плодное яйцо, основным методом наблюдения за беременностью станет уже УЗИ на постоянной основе
Добрый день! Очень хотим малыша. Подскажите, пожалуйста, в нашей ситуации эффективно и возможно ли лечение? Или естественной беременности невозможно, только ЭКО?
Начали планирование год назад. В феврале 2022 сдавали анализы с супругом, в заключении спермограммы...
Здравствуйте
Необходимо обследование на тромбофилии
Кровь на антитела к бета 2 гликопроиеину,антитела к гликопротеину М и G,антитела к ХГЧ,антинуклеарный фактор НЕ,гомоцистеин,протеин S,протеин C,гемостаз,Д димер,гомоцистеин.Полиморфизм генов гемостаза.Консультация гематолога для решения вопроса терапии НМГ до беременности и во время.
Две замершие беременности. Поставили скрытый Антифосфолипидный синдром. Назначили 100 мг аспирина. Не нужны ли более действенные препараты. Остальные анализы по беременности в норме. Завышены АТ к кардиолипину 17,7; АТ к бета-2-гликопротеину 12,9; НЕр-2 1:320
Елена, здравствуйте! Вы сдавали анализ только один раз? Согласно диагностическим критериям, для постановки диагноза АФС необходимо повышение АТ в двух анализах с разницей 12 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу помочь расшифровать результаты.
У меня был 1 выкидыш, и 2 замершие беременности.
До последней Беременности была обнаружена тромбофилия, назначено лечение гепарином. Но на сроке 9-10 недель беременность остановилась. Сейчас пришли результаты исследования,...
Мне 37 лет, были две замершие беременности! Сейчас прохожу обследование, выявили мутацию генов MTHFR 1298 в гетерозиготном состоянии и MTR B12. Ребенок очень желанные, скажите это поправимо??спасибо!!
Здравствуйте, данные мутации находятся у вас в гетерозиготном состоянии (т.е. половина нормальная, а половина с мутацией) в данном сочетании это не должно повлиять, проконсультируйтесь с Генетиком, максимум что вам потребуется - это большее потребление фолиевой кислоты при планировании беременности и в первом триместре
Очень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анамнезе две замершие беременности.
После этого были сданы анализы гомоцистеин, ферритин, витамин Д, мутации системы гемостаза (факторы F2 и F5) и АФС (антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину + волчаночный антикоагулянт).
Результаты :
Гомоцестоин 7.62,...
Здравствуйте, критичности нет, тромбофилии и АФС нет. Титры ниже 40 клинически незначимы. Полиморфизмы фолатного цикла на вынашивание не влияют. Дефицитов витаминов В нет, принимать достаточно профилактические дозы обычной фолиевой кислоты.