Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Планирую беременность пару месяцев, пока без результата. Ходила на 8 день цикла сделала узи(результаты прилагаю). Буквально в апреле делала узи и кисты не было, сейчас врач сказала, что киста эндометриоидная. Теперь очень переживаю, сможет ли она препятствовать...
Здравствуйте. Это очень маленькое образование, на беременность - это никак не влияет и делает с этим ничего не нужно, Если у вас регулярный цикл, то Утрожестан вам не показан
Родила в 2012г. здорового ребенка(без проблем),в 2019 ЗБ на сроке и12-14 недель(гистология не дала результатов) в 2020 ЗБ на сроке 14-15 недель(около месяца носила ЗБ- гистология не показала причин).Муж один.Мне уже 37лет.
Сдала анализы :Гомоцистеин-10.27
F13A1 : 103G>T...
Здравствуйте, Ольга, обратитесь на консультацию к гематологу очно, если нет возможности подойдёт и онлайн консультация
Необходим более детальный сбор анамнеза, также назначение дополнительных анализов
Добрый день! Очень хотим малыша. Подскажите, пожалуйста, в нашей ситуации эффективно и возможно ли лечение? Или естественной беременности невозможно, только ЭКО?
Начали планирование год назад. В феврале 2022 сдавали анализы с супругом, в заключении спермограммы...
Здравствуйте
Необходимо обследование на тромбофилии
Кровь на антитела к бета 2 гликопроиеину,антитела к гликопротеину М и G,антитела к ХГЧ,антинуклеарный фактор НЕ,гомоцистеин,протеин S,протеин C,гемостаз,Д димер,гомоцистеин.Полиморфизм генов гемостаза.Консультация гематолога для решения вопроса терапии НМГ до беременности и во время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет, были две замершие беременности! Сейчас прохожу обследование, выявили мутацию генов MTHFR 1298 в гетерозиготном состоянии и MTR B12. Ребенок очень желанные, скажите это поправимо??спасибо!!
Здравствуйте, данные мутации находятся у вас в гетерозиготном состоянии (т.е. половина нормальная, а половина с мутацией) в данном сочетании это не должно повлиять, проконсультируйтесь с Генетиком, максимум что вам потребуется - это большее потребление фолиевой кислоты при планировании беременности и в первом триместре
Очень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Добрый день, планирую беременность, в анамнезе 2 замершие беременности, причина установлена, слишком густая кровь. 3 года уже не было беременности. Сейчас не простой период в жизни, поэтому принимаю Тофизопам и на ночь Атаракс. Влияют ли эти препараты на фертильность и можно...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Екатерина, здравствуйте!
На фертильность препараты не влияют, но во время беременности прием запрещен. Поэтому лучше закончить курс и потом уже возобновлять попытки планирования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анамнезе две замершие беременности.
После этого были сданы анализы гомоцистеин, ферритин, витамин Д, мутации системы гемостаза (факторы F2 и F5) и АФС (антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину + волчаночный антикоагулянт).
Результаты :
Гомоцестоин 7.62,...
Здравствуйте, критичности нет, тромбофилии и АФС нет. Титры ниже 40 клинически незначимы. Полиморфизмы фолатного цикла на вынашивание не влияют. Дефицитов витаминов В нет, принимать достаточно профилактические дозы обычной фолиевой кислоты.
Добрый день, в 2020 году родила дочь. 2021 и 2022 две замершие беременности подряд. При второй беременности сдали материал на анализы, подскажите что означает следующее заключение анализа
Результат:
Молекулярно-генетический кариотип: rsa(1-22)x2, (X)x1- выявлена моносомия...
Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода.
Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов.
_____________________
С уважением, Евгений!
Добрый день, посмотрите пожалуйста анализы. У мужа ранее была тератозооспермия. Пропил витамины сдал анализы. У нас было 2 замершие беременности, а теперь готовимся к эко.
Ещё сдали фрагментацию днк
Здравствуйте! Результаты в норме. По сравнению с предыдущими всё стало значительно лучше. Для ЭКО подходите более чем. ДНК фрагментация тоже в норме. На ИППП проверялись? МАР-тест сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf