Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга -1
3 ответаПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно, всё хорошо у вас.
Результаты 1 скрининга на патологии
24 ответаДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-150 КТР-64 ТВП- 1,60 ХГЧ-19,20 МЕ/л/ 0,371 МоМ РАРР-А-5,110 МЕ/л 1,492 МоМ PIGF-30,800 эквивалентно 0,539 ПИ слева: 1,700 ПИ справа: 1,800 Трисомия 21 1:19627 Трисомия 18...
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Результаты 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Вопрос по расшифровке результатов анализов скрининга. Смущает результат РАРР-А, ниже нормы. Что это значит ? Принимаю дюфастон по 4 таблетки в день. Возможно он повлиял? на 7 неделе была гематома с с угрозой. По Узи в 13 недель все хорошо, но гематома еще осталась.
Здравствуйте! Можете прикрепить все результаты скрининга? Отдельные показатели оценивать не информативно, нужно смотреть итоговые расчетные риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты второго скрининга
7 ответовДобрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра
Результаты скрининга
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга, хотелось бы понять что в них, к гинекологу попаду только после праздников
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Результаты 1 скрининга
4 ответаПосле прохождения первого скрининга, пригласили на консультацию к генетику. На приеме с одной стороны напугали, с другой сказали, что прямых показаний для инвазивной процедуры нет. Отдельно сами по себе все факторы хорошие. А в совокупности с учетом возраста настораживают....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета риска и риск оценивается именно индивидуальный, а не базовый, а он у вас низкий, ниже среднего. Дообследование при таких результатах не требуется обычно. НИПТ скорее всего подтвердит низкие риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовДобрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо. Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата
Результаты первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Индивидуальные риски низкие, н же средних значений, дообследование не требуется
Результаты скрининга PRISCA
5 ответовДобрый день. У меня 1 триместр беременности, 13 неделя. Получила результат скрининга PRISCA. Не могу разобраться, переживаю, что плохие результаты. Уважаемые врачи, требуется ваша консультация, помогите пожалуйста разобраться!
Добрый день. "Выше порога отсечки" - это означает, что риск рождения ребенка с трисомией по 21 паре признан программой слишком высоким. Вам теперь порекомендуют пройти следующий этап диагностики - инвазивную диагностику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов