Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи!
Сдали с дочерью анализ на синдром Жильбера и он был выявлен у меня 6ТА/7ТА у дочери 7ТА/7ТА! Подскажите на сколько это критично жить с таким диагнозом и что делать?
Доброго времени суток! Мне 56 лет, синдром Жильбера поставлен 3 года назад. Скажите, по каким симптомам я пойму, что поднялся билирубин? Можно ли мне посещать 1-о часовые занятия с хорощей физической нагрузкой? Спасибо.
Зачем гадать? Диагностические тест-полоски для анализа мочи представляются одним либо несколькими химическими реактивами, используемыми для исследований в стационарных лабораториях. Любой изготовитель предоставляет обширный перечень наборов для диагностирования САМОСТОЯТЕЛЬНО НА ДОМУ, помогающих проверить разнообразные параметры: билирубин
ТЕСТ ПОЛОСКА ПОКАЖЕТ УРОВЕНЬ БИЛИРУБИНА
Физнагрузку разумно применять, после неё и билирубин может повыситься, и камни в почках зашевелиться. Но движение - это жизнь
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права
Ребенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , у моего сына нефротический синдром, переодически, раз в год иногда два раза повышается белок в моче до 10 г,на литр. Можно ли снизить белок дома, что бы каждый раз не ездить в больницу...
Здравствуйте
К сожалению лучше не рисковать и обращаться в больницу, почки очень чувствительный орган, да и потери белка растущим организмом является критичным.
Вы можете только профилактировать - ограничение употребления белковой пищи, снижение в рационе соли, обильное питье
Дочь беспокоят боли в бедре сзади, особенно усиливаются при положении сидя, иногда бывает онемение голени и даже стопы. Урок 45 мин высидеть сложно. Занимаемся спортивными танцами. Предварительно поставили диагноз Хамстринг синдром, сделали МРТ, добавляю фото
Здравствуйте, при хамстринге никакого онемения голени и стопы быть не может, боль всегда локальная в области седалищного бугра. По МРТ патологии нет. Все признаки неврологии.
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам