Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анаснезе 2зб, обе по трисомии 16, в итоге ушла в эко с пгт. Подсадили 1 эмбрион 5тидневку после пгт 23.04, 30.04-хгч 52, 2.05-141, 4.06-619, 09.05-6788, сегодня пересдала даже в другой лабе, думала ошибка лабаратории, и 10.09-9827. Была на узи тоже сегодня,...
Кира, здравствуйте
У Вас прекрасно растет ХГЧ, все в порядке. Беременность маточная подтверждена, даже виден эмбрион, беспокоиться не о чем. ХГЧ в принципе можно уже не сдавать
Здравствуйте! Нередко на фоне поздней имплантации цифры ХГЧ чуть ниже ожидаемого на конкретный день, однако по одному результату предсказать дальнейшую динамику невозможно. У Вас очень хороший 5-дневный эмбрион с потенциалом на имплантацию, поэтому важно оценить ХГЧ в динамике через 48 часов. Развитие беременности при таком результате однозначно не исключается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня беременность 14 недель после эко.
ЭКО по мужскому фактору (Мар тест 90%), эко с первого раза
Пгт эмбриону не делали
Эмбрион был 2бб
Прошла первый скрининг, результаты прикрепляю.
Возраст мой 26, мужу 27.
Беременность первая
Подскажите пожалуйста, нужно...
Здравствуйте, показаний для НИПТ нет, у вас риски по хромосомным нарушениям очень низкие. У вас повышен риск преэклампсии и преждевременных родов. Для его профилактики рекомендуется прием аспирина ( кардиомагнил) с 12 по 36 неделю по 150 мг ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи после 20 недели. А так же измерение длины шейки матки в 16 недель и далее каждые 14 дней
У каждого человека в норме есть две копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя). Анализ подтвердил, что у ребенка обе копии гена присутствуют и не имеют самых частых мутаций (делеций). Это полностью исключает диагноз СМА.
Обращаю ваше внимание на то, что окончательное решение выносится врачом генетиком
Добрый день!
Ребенку 8 месяцев, невролог отправил на консультацию к генетику из-за плохой опоры на ножки.
Ребенок ползает, стал сам присаживаться, активный шилопоп.
Пришли результаты на СМА и я не понимаю, что это значит?
Все нормально или срочно бежать на прием?
Здравствуйте, нет, заболевания у ребёнка нет, ребенок носитель гена, но чтоб заболевание проявилось, нужно чтоб и был не один алель гена, а оба алеля были с ними. У вашего ребенка не может быть сма1 типа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
5.01. Была на узи посталиви следующий диагноз :Аневризматическое удлинение овального окна, по типу рестриктивного. Вентрикулярная диспропорция. Умеренная гипоплазия аорты. В сма компенсаторное усиление.
Написали что это особенность строения плода.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию у ребенка есть открытое овальное окошко, возможно, некоторое недоразвитие аорты. Но пока эти изменения не приводят к перезгрузкам сердца, камеры не расширены.
Ничего опасного нет. Необходим контроль в динамике.
Нам 2 месяца. Малышка родилась с пигментным пятнышком на внутренней стороне бедра. Пятнышко 1. У нас с мужем таких вроде нет. Очень переживаю, что это может быть что то плохое. Малышка зачата с помощью эко, перед переносом делали пгт-а. (Хромосомный набор все в норме,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге показывает высокий риск преэклампсии. Было эко. Пгт был хороший. Сейчас назначили кардиомагнил. Но как-то не очень хотелось бы принимать.