Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг первого триместра. Считаются ли мои результаты нормой по 18,21,13 хромосомам. Кажется как-будто большой риск. У врача ещё не была, на консультацию не приглашали.
Трисомия 21-1:6453
Трисомия 18-1:8799
Трисомия 13- 1:20000
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
После 19 таблетки перепутала 20 и 21, выпила вместо них плацебо, сегодня уже пошел третий день и началось кровотечение.
Что делать? начать прием новой пачки на 5 день?
сильно ли спадет контрацептивный эффект?
принимаю 4 месяца
Здравствуйте, Екатерина! Контрацептивный эффект не снижен, но следует скорректировать курс приёма КОК: начать следующую упаковку на 5-й день после пропуска, то есть послезавтра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 1 из 1767
Трисомия 18 1 из 4440
Трисомия 13 1 из 13892
Что это означает?
У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам
21 Трисомия 1 из 667
18 Трисомия 1 из 1683
13 трисомия 1 из 5264
Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина.
Надо смотреть графу индивидуальные риски .
Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий.
Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии.
Но это только риски
Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет