Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенка с рождения беспокоил животик. Но полтора месяца назад стал беспокоить сильно, начался более частый стул с кислым запахом, срыгивание,усилились газы, отказ от еды на пару дней. Лечили сначала бак сет, потом энтерофурил ( на фоне приема ребенок много...
Здравствуйте. Вам нужно проанализировать свой рацион, полностью исключить:
- молочные продукты (молоко, сыр, масло и и тд)
- говядину
- сою
- продукты, где в составе указывается « может содержать следы молока», поэтому внимательно читать составы, в выпечке тоже встречается.
Если нет улучшений, значит, есть погрешность. Препараты малышу не требуются, тем более энтерофурил.
По описанию есть лактазная недостаточность,
нужно добавлять фермент в каждое кормлени (лактазар, колиф, лактаза беби), дозировка индивидуальна,
если эффекта через 2 недели не отмечаете, нужно увеличивать количество капсул за раз.
Всем здравствуйте. Постоянно выходит герпес и был на протяжении всей беременности (губы). Сейчас ситуация повторилась. Ребенок на гв заразилась (появились пузырьки под носом). Чем можно лечить такого малыша от Герпеса? Возможно ли применение мази ацикловир? Помогите советом....
Здравствуйте, Мария!
При герпетических высыпаниях наиболее эффективны мази на основе ацикловира. Приём препарата ацикловир внутрь не требуется при незначительных высыпаниях.
Также рекомендуется ограничить тесный контакт с ребёнком (поцелуи).
Здравствуйте , пришли результаты 1 скрининга !
По узи все хорошо , но вот хгч 0,245 и Papp-p 0,439 …отправили к генетику и очень переживаю !
Риски
21 - 1 из 20000
18- 1 из 973
13 - 1 из 7589
Почему хгч и Papp-a может быть низким ? УЗИ же хорошее
Здравствуйте, у вас все хорошо по результатам скрининга, все риски низкие, отдельно показатели не оцениваются. Только в совокупности и на этом основании расчитывается риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте.
В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие.
Пограничный риск по трисомии 18.
Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками.
В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью.
Но это не обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты по нормам 1 скрининга.
Знаю что надо ждать кровь для более точных прогнозов.
Особенно интересует подпись где 2 плод.внизу….
Беременность 1-Ая ,других не было, ребенок внутри 1)
Добрый день.
Никогда не приходилось слышать или читать о том, чтобы измерялись "лимфатические сплетения" и чтобы они имели какие-то "нормы".
Эта запись - как бы не совсем первый скрининг, он имеет четкий план исследования.
Пока срок позволяет, пройдите лучше его в сертифицированном учреждении.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.