Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Здравствуйте. Беременность 1 триместр. Сдала анализы (скрининг урогенитальный), так как подозрение на молочницу, по анализам все хорошо. Возникает небольшой зуд периодически.... Выделений странных вроде бы не замечала.... Гинеколог выписала крем залаин однократно намазать на...
Здравствуйте 18 марта сдавала скрининг по узи носовая кость была 1.8 вызвали сегодня к генетику и на пересдачу узи, сегодня по узи все хорошо но что то с кровью не так, генетик направляет на прокол либо на нипт на платной основе, разъясните пожалуйста что не так с анализами и...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, что по данным скрининга имеется высокий РИСК синдрома Дауна, не 100%диагноз В таких случаях рекомендуется провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод, для понимания дальнейших шагах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте .
По результам 1 скрининга :
- по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет.
- по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование.
Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения.
В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Проходила первый скрининг. Потом гинеколог дала направление к врачу генетику. Мне дают рекомендацию сделать Нипт. Сумма там конечно не маленькая для меня. Хотелось бы знать, мне 100% нужно сделать этот тест. Ещё назначили УЗИ. Срок сейчас 16,6 недель
Здравствуйте!
Nt- толщина воротникового пространства,используется для расчета рисков при проведении скрининга - Увеличение ТВП связано с повышенным риском обнаружения у плода анеуплоидии: синдрома Дауна, трисомии по 13-й, 18-й хромосомам.
Риск 18/13+nt - низкий .
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. НИПТ сейчас проводится в программе омс , дополнительно вы не должны ничего оплачивать. Можете проконсультироваться в вашей страховой по телефону.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 13 недель , скрининг через 2 дня . Обострилась хроническая ангина , назначают панцеф. Как быть ? Очень переживаю за анализы крови при скрининге , и осложнения тоже если не пить антибиотик ….можно ли начать пить антибиотик , или лучше после скрининга .
Добрый день
Панцеф, согласно инструкции, разрешено принимать при беременности в тех случаях, когда польза для мамы превышает риск для плода
При обострении тонзиллита необходимо как можно скорее начать лечение, чтобы избежать осложнений как для мамы, так и для малыша
Сам препарат не ухудшит показатели скрининга
Поэтому начинайте его принимать так, как вам порекомендовали
Здравствуйте, делали эко с донорской яйцеклеткой моей племянницы.
Мою нельзя, Т. к у меня ранее были прерывания беременности с грубыми пороками( голопрозэнцефалия).
Срок беременности сейчас 27 неделя, скрининги в норме 1, 2, есть только риск по биохимии 1 скрининга...
Здравствуйте. ПГТ-А не определяет СМА напрямую, но при его помощи выбирается здоровый эмбрион в цикле ЭКО, что повышает шансы на рождение здорового малыша , а отдельное генетическое тестирование ПГТ-М выявляет носительство мутаций СМА и позволяет исключить такие эмбрионы. Но доноры в большинстве случаев проходят комплексное медицинское обследование, включающее генетическое тестирование, в том числе и на носительство СМА.
Здравствуйте! Срок беременности 14 недель. Скрининг неделю назад выявил повышенный ТВП+отсутствие носовых костей. Скрининг по крови показал высокие риски 21,18 и 13 и все остальные риски высокие. Уточняющий скрининг подтвердил все вышеперечисленное. Сегодня была у генетика,...
Здравствуйте
В такие ситуации необходима иммунизация в первые 72 часа после инвазивной диагностики. Этот вопрос необходимо решить с руководством больницы. Обратиться к заведующей отделения или главному врачу
Да, препарат принёсенный пациентом, вводить не имеют право.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 38 лет. 3 беременность. Сегодня проходила 1 скрининг ( УЗИ и кровь из вены). Прокомментируйте, пожалуйста, его результаты. Всё ли в порядке с ребенком? Что такое преэклампсия? Чем она опасна?