Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
1 скринниг проводился в 12 недель и 6 дней, результаты получила от акушера-гинеколога только сегодня (срок 16 недель).
Насторожили рекомендации: сдать НИПТ(
Посмотрите, пожалуйста, результаты. Нужно сдавать?
Я беременна 7 неделя мне пришли анализы крови , и эти два анализа завышенные , означает ли это что может быть отставания у плода и это является причиной сделать НИПТ
Здравствуйте.
Такой результат - не плохой, а наоборот, отличный, именно таких результатов мы в идеале и ожидаем и интерпретируем как хорошие.
IgM — это антитела острой фазы, самого заболевания. Их быть в идеале не должно.
А вот IgG — это антитела клетки памяти, то есть — иммунитет. Когда они есть (а они от этих инфекций есть у большинства людей, ибо все мы с ними сталкиваемся), это значит главное: мама не может заразиться ими ПЕРВИЧНО во время беременности, а плохо именно такое заражение, когда антител не было и женщина встретилась с инфекцией впервые во время беременности. Но когда такие антитела есть - первичное инфицирование уже априори невозможно. То есть это - идеальный сценарий с минимумом рисков для малыша. Заразиться вирусом краснухи - а именно о ней речь - в такой ситуации мама уже не может, она либо болела ранее, либо была вакцинирована, что - отлично. Все хорошо!
Что касается антител АТ-ТПО, они тоже в норме, они просто отрицательны, это - хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга
Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Здравствуйте, на первом скрининге твп 2,5 мм, в остальном риски низкие( как сказали на узи). Рекомендуют сделать нипт, очень переживаю, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо. Результаты прикрепляю
Здравствуйте, Анастасия.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Эти показатели — самые главные и достоверные в оценке рисков.
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. Вы не вышли за нее. Если бы риск был действительно высоким, по протоколам должны были бы предложить инвазивную диагностику, ибо НИПТ — это по сути тот же вариант скрининга, просто чуть более точный. Нет поводов подозревать патологию у малыша, абсолютно ни одного поводов. Не волнуйтесь, пожалуйста.
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите, насколько все плохо, комплексно.
Узи+скрининг крови
Делать ли амнио,гинеколог предлагает нипт
Прикладываю результаты узи и скрининга крови, мне 23 года. 1-я беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Возраст 43, беременность 16 недель. Первый скрининг показал ТВП 3,1, все остальное по УЗИ (экспертного уровня) в порядке, кровь также в норме. Риски по СД 1/142 по УЗИ (кровь сдавала в другом месте, но там все идеально). Гинеколог считает, что срочно делать...
Добрый день.
Если вы провели НИПТ, вы уже исследовали хромосомный набор плода и не нужен не только амниоцентез, но и, собственно говоря, второй скрининг (по крайней мере, биохимическая его часть).
Риски хромосомной патологии у вас исключены.
Женщина 38 лет, вес 48, рост 162.
3 беременность, имею 2 детей- 12 лет и 2,7 года.оба здоровы. Выкидышей и абортов не было.
Первый день последней менструации 01.03.2024
Срок 13 недель 4 дня
Срок по УЗИ от 03.06.2024 (1 скрининг) - 12 недель 5 дней
Токсикоз, слабость первые 2...
По результатам анализов мочи видны явные изменения, нормализация отклонённых показателей. В течении какого времени Вы давали антимикробный препарат? Какую терапию провели?
Если клинических признаков никаких нет - можно не переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Болит спина, под лопатками . При мочеиспускании моча мутная и очень резкий запах. Решила самостоятельно сдать анализ мочи. Сдала первый анализ на ОАМ показал плохие результаты, решила пересдать через пару дней получила результат ещё хуже, сдала анализ мочи по...
по поводу ОАК, и эозинофилов.
В крови повышены эозинофилы. Такое впервые? Аллергия есть какая-то? Можно либо контроль пересдать через 3-4 недели, если также будет превышение показателей, то обследоваться. Первая причина – аллергическая предрасположенность организма, проверяем общий иммуноглобулин Е. Вторая – паразитозы. Сдаем кал трехкратно методом парасеп на гельминтов и паразитов внутрикишечных. И внекишечные паразиты – это трихинеллы, токсокары, эхинококки, проверяем иммуноглобулины М и G к этим паразитам.