Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 1 скрининге (12.2 нед) поставили диагноз нарушения маточного кровотока 2 ст. КСК маточных артерий (ПИ)прав.2.73, лев.2.79. КСК венозного протока(ПИ) 1.18.
Всё остальное норма.
Подскажите пожалуйста на сколько опасно и можно ли вылечить?
Не волнуйтесь у вас все хорошо. Ваш малыш нормально развивается, анатомических дефектов у него нет. На первом скрининге в 12 недель никакие кровотоки не измеряются, это неинформативно. Доктор просто поставил допплер на маточные артерии и измерил индекс резистентности кровотока, вопрос только зачем.
Далее на последующих скринингах измеряются кровотоки по маточным артериям, в среднемозговой артерии плода и пуповинной артерии вот там уже будут иметь значение они. И то на кровотоки в маточных артериях мы не особо смотрим нам важнее отсутствие нарушения кровотока именно плодово- плацентарного. Но это уже после 20 недели информативно.
Здравствуйте.
По УЗИ все хорошо
Шейка длинная.
Плод анатомически правильный.
ТВП норма.
Носовая кость есть.
Нужно дождаться результатов комбинированного скрининга, с расчётом рисков хромосомной патологии
Уважаемые врачи, помогите пожалуйста. После УЗИ твп было (2.7), думала по результатам крови пригласят к генетику, не пригласили. Решила сдать кровь в платной клинике. На амниоцентез так не берут. Думаю, сделать нипт ( неинвазивный тест), цена которого, к сожалению, довольно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста у меня 12 недель беременность(первая) недавно врач меня отправил на скрининг я его прошла по результатам узи всё хорошо, сегодня получила результаты анализа крови скрининг, помогите расшифровать а то спать не могу переживаю всё ли хорошо,...
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи сказали все хорошо. Из перинатального центра не позвонили. Когда пришла к своему гинекологу она сказала, что немного повышен papp-a. PAPP-A 1,328 ME/л эквивалентно 0,506 МоМ.
На самом бланке написано узи в 19-20 недель в МГК . ...
Здравствуйте, по скринингу у вас всё в порядке РАРР-А и в-ХГЧ норма от 0,5-2, 0. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, высокими считаются выше, чем 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Не переживайте, у вас всё отлично.
Здравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
12 недель беременности, принимаю утрожестан 200.
Прошла 1 скрининг.
По УЗИ все в норме. В скрининге крови смущают отклонения Бета ХГЧ и PAPP-А.
Мог ли прием прогестерона на это повлиять и какие могут быть другие причины?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать
это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию.
И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее.
Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.
Доброе утро! Сегодня провели скрининговое узи 2 триместра, поставили в заключении многоводье и расширение лоханок.
По узи - мальчик, сказали с лоханками такое может быть, что просто следить. А вот многоводие вызвало беспокойство. Скажите пожалуйста по узи, насколько все...
Здравствуйте, у Вас нормальный ИАЖ для срока, расширение почечных лоханок необходимо отслеживать в динамике в третьем триместре, или после родов-могут быть в норме. Повторите узи через 14 дней.
По рискам: у Вас риск преэклампсии, риск ЗРП- с этой целью рекомендован прием кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня прошла первый скрининг, по результатам узи все вроде бы в порядке, после сдачи крови предложили пройти ниипт. Посмотрите, пож, результаты исследований. Есть ли повод для переживаний? Почему при низких индивидуальных рисках мне назначили дополнительное...
Здравствуйте
Высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , самопроизвольных родов, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом
По узи маркеров хромосомной аномалии нет
Риск хромосомной аномалии низкий (показатели более 1:100).
Риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ минимум, на трисомию 21