Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Холестерин всегда выше 10, последний анализ 12, пила время от времени розувастатин 10 мг, бросала, потом опять начала, через неделю сдала кровь кфк 202,холестерин 9,7, триглецериды норма
Здравствуйте! Розувастатин 20 мг на ночь. Пить каждый день без пропусков, такой холестерин губителен для Вас.
Контроль липидограммы через 6 недель. Целевой уровень ЛПНП должен быть менее 3.
Показатель кфк -8000 у ребенка 4 года,что может ещё показывать этот анализ кроме миопатии?
Или других вариантов как этот диагноз нет?
АЛТ -160 Ед/л
АСТ-170 Ед/л .......................................
Здравсивуйте! Ребёнку 1,7. Сдавали кровь: КФК 173 ед/л, КФК-МВ 35 ед/л. Ребенок активный, весёлый, не сидит на месте. С чем может быть связано повышение КФК -МВ и к какому специалисту стоит обратиться?
КФК-МВ это сердечная фракция, но в небольшом количестве содержится в скелетной ткани.
Оценивается соотношение МВ от общей КФК фракции- это около 20%. Также может повышаться при травматизации мышц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На ЭКГ изменения с конца 2022 года в виде нарушения процессов поляризации и диффузных изменений. С весны 2023 одышка, обильное потоотделение+ постоянный стресс и переживания. В сентябре делала прививку от гриппа. А в октябре повышение всех печеночных показателей+ повышение...
Добрый вечер!!! Подскажите по анализу биохимию перед кастрацией, завышен анализ КФК норма 32-157 у нас 173. Собаке 1 год вес 35 кг лабрадор, насколько это может быть опасно, другие показания в норме.
Здравствуйте. Обычно КФК повышается при стрессе, тахикардии, активной физической нагрузке, если другие показатели в норме. Повышение одного этого показателя не может быть противопоказанием к операции.
В любом случае перед операцией я бы рекомендовала сделать УЗИ сердца, чтобы минимализировать риски при введении наркоза.
Ребенок 10мес. Отстаёт в моторном развитии на 3 эпикризных срока. Сдали анализ крови на кфк. Он повышен из 203 у нас 219. Насколько это критично и что надо делать.сейчас мы пьем Мексидол по назначению
Здравствуйте! КФК повышен не критично. Нужно наблюдение и лечение у невролога (общий массаж, ЛФК, физиотерапия), и продолжить медикаментозное лечение. Уровень КФК контролировать раз в 3 мес, если положительной динамики в развитии не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 1 год и 8 месяцев,сдали анализ кфк крови .
Результат 26900 .Это миопатия?Ходить стал 1.4года. Нужно ли ещё сдать какие нибудь анализы крови .На приём к неврологу записаны на 30 мая.Очень переживаю
Здравствуйте!
Кфк - высокие цифры
Обязательно неврологу в срочном порядке!
Если у старшего ребёнка подтверждена дистрофия Дюшенна (и он Ваш родной сын) то младший ребёнок (если он Ваш родной сын) болеет аналогичным заболеванием.
Если отцы разные - разницы нет
Если Вы из Санкт-Петербурга или Ленинградской области , то готова помочь
После приема у невролога (прикрепляю заключение) врач назначила ряд анализов (результаты прикрепляю во вложении).
Ребенку через пару дней будет 7 месяцев.
Рост 76
Вес 10 кг
ОГ и Огруди - 47 см
Ребенок крупный ,но не выглядит толстым ,скорее массивным и...
Здравствуйте! Ничего критичного по анализам нет. Есть небольшое повышение уровня кфк- мв. Такое у детей бывает в норме в периоды активного моторного развития ; также на фоне массажа , гимнастики , физиолечения и Войта терапии; бывает повышение после орви и вакцинации. Это нормальное явление , при нервно- мышечных заболеваниях данный показатель повышен в десятки и сотни раз от нормы . В вашем случае показан только контроль уровня , через 2-3 недели ; но за неделю нудно исключить все воздействия; массаж ; реабилитацию . По описанию нет задержки моторного развития ; есть признаки нарушения тонуса . В таком случае показана гимнастика на регулярной основе ; курсы массажа ; старайтесь чаще держать на коврике на полу для стимуляции навыков
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 года, мальчик.
До года был повышен АСТ до 46-51.
В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380.
Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было.
На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер!
Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК.
КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани.
Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления.
В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2.
Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования.
В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала.
Пересдайте этот анализ в другой лаборатории.
Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину.
Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно.
Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин.
Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика.
Рекомендую вам поступить следующим образом.
Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления.
Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте.
Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла.
В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно.
Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни.
Это касается всех без исключения генетических тестов.
Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание.
Генетическая предрасположенность - не равно диагноз.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдали анализ кортизол показал 0.40мкг. У ребенка обострение аутоиммунного заболевания, пьем 6 таб. преднизолона с сентября 2024, до этого 4 таблетки с декабря 2022. Слабость, боль в мышцах, аппетит средний. Повышение кфк, кфк мв, лдг, асат, алат. Плюс в моче...
Здравствуйте.
Подавление кортизола на фоне приема преднизолона и должно быть. Кортинеф вместе с преднизолоном не назначают. продолжайте прием преднизолона. Контроль кортизола только после отмены преднизолона.