Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лежу в больнице с кровотечением беременность 12 недель . Пару дней назад сдавала анализы ; FGB(-455 G->А) результат: GA (обнаружен вариант полиморфизма, предполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме .
Мой врач (у кого стою на учете) сказала делать укол в живот...
Здравствуйте.
По приведённым данным я согласилась бы с теми, кто отказывается.
Клексан — кроверазжижающий препарат. Его главный и первый побочный эффект, нежелательное явление — это кровотечения. Любое активное клинически значимое кровотечение является противопоказанием для его применения.
Здравствуйте, помогите рассшифровать цитологическое исследование, у мужа рана на губе сантиметр на сантиметр, сам расковырял, вот результат микроскопическое описание: на фоне эритроцитов лейкоцитов разрушено и в скоплениях клетки эпителия с признаками полиморфизма. это рак?...
Здравствуйте. Ну во первых - откуда и когда появилась рана? Зачем направили на цитологию (поймите, просто так не направляют). Если рана давно, то ее уже не зашивают. Но что то Вы не договариваете, т.к. информации от Вас мало. По анализам никакого рака нет.
Диагноз наследственная тромбофилия, невынашивание беременности
Поставлен по результатам анализа полиморфизма в генах.
Гематологом назначен клексан в дозировке 0,4
Колю с 6 недель беременности
На 16-ой неделе сдавала тромбодинамику все было в норме.
Сейчас, на 28 неделе сдала...
Дарья, здравствуйте! Гены F2 и F5 в нормозиготе, то есть никаких наследственных тромбофилий нет, остальные гены значения не имеют так как риски тромбозов такие же как в общей популяции
Тромбозинамика, к сожалению, во время беременности неинформативна, по результаты не отменяем и не назначаем терапию
Подскажите, пожалуйста, если ли у вас что- то из перечисленных ниже факторов?
- курение
- ожирение
- варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени
-семейный анамнез тромбозов
- тромбозы у вас
- соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет)
- Преэклампсия во время текущей беременности
- Многоплодная беременность
На основании только анализов крови был назначен Клексан? Сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются.
Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
Добрый вечер, я подросток 17 лет ростом 184 см. Летом обнаружили болезнь Крона, сейчас принимаю азатиоприн. Сейчас хочу пойти на плавание и баскетбол, чтобы попробовать максимально увеличить свой рост, насколько позволяют гены. Так вот, насколько сильно азатиоприн может...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У Вас имеет место совпадение по двум локусам HLA II класса. Риск иммунологического конфликта при беременности умеренно повышен. Рекомендовано: иммуноглобулин нормальный человеческий по схеме.
С 2015 года наблюдалась с фкм были кисты то проходили, в 2023 году была киста пропила эпмгаллат инди год форто, сдавала кровь на гены мутаций отрицательно.спусья пол года делаю узи пишут что образование нечеькими контурами с повышенным кровотоком при цдк, и лимфоузел...
Здравствуйте
Birads4 вероятность злокачественного процесса составляет 10%. Образования более 10 мм должны быть морфологически верифицированы. Вам необходимо обратится в онкодиспансер выполнить трепан биопсию образования с последующим гистологическим исследованием. Дальнейшая тактика по результатам гистологии.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте
Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка.
Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор! Моей хаски будет два года в апреле. Месяца два назад стал менятся цвет одного глаза - с голубого на янтарный. Думала что это нормально, гены взяли свое, а сейчас обратила внимание на то, ночью, когда на зрачок попадает свет у голубого отражается красный...
Здравствуйте. Посетите офтальмолога, Это может быть в следствии увеита.
Помимо этого надо сдать анализы крови, т.к. так могут проявлять и системные заболевания.