Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по назначению врача.
11 ответовВрач назначил такое лечение.У мамы (65 лет) затяжной кашель и насморк, сильные хрипы.По рентгену воспаления нет.
Здравствуйте!! Ознакомилась с вопросом!! Для более детального разбора хотелось бы задать пару уточняющих вопросов: 1️⃣ как долго болеет? Чем лечилась? 2️⃣ беспокоит ли аллергия?? Расскажите пожалуйста подробнее о том что беспокоит?
Диагноз F80.8
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в чём различие диагнозов F80.8 и F80.82? По МКБ10 является ли диагноз 80.82 поддиагнозом 80.8? Или же 80.8 это только речевой диагноз, вроде 80.0?
Здравствуйте, Евгения! Код F80.8 относится к категории "Другие расстройства развития речи и языка", что подразумевает наличие расстройств, которые не были конкретизированы в других подкатегориях F80. Код F80.82, в свою очередь, является более специфичным и может использоваться для уточнения конкретного типа расстройства. Таким образом, F80.82 может рассматриваться как подкатегория F80.8, который охватывает более широкий спектр речевых и языковых расстройств(ограниченность грамматического словарного запаса, затруднение высказываний и смыслового оформления этих высказываний. Если есть интеллектуальная недостаточность или когнитивные расстройства, то они выражаются в сложностях абстрактно-логического мышления, низком уровне познавательной способности, нарушениях внимания и памяти), чем F80.0, который конкретно относится к специфическим расстройствам артикуляции речи.
Страшен ли мой диагноз по ЭКГ? Нарушение процессов реполяризации диффузного характера, наиболее выраженные в миокарде нижнего и верхушечно-бокового отдела левого желудочка. Что делать? Что пропить? Лечится ли это или только поддерживается?
Здравствуйте. По ЭКГ смертельного нет. И только по ЭКГ диагноз не ставят. Причин для диффузных изменений более, чем предостаточно. Обратитесь к кардиологу очно, он назначит вам лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Покупать ли Хронотрон
5 ответовДобрый день. Мне 42 года. Отёк левого голеностопного сустава. Диагноз по УЗИ и рентгену Синовит, деформирующий артроз 2 степени. Врач прописал пить Драстоп-адванс и укол Хронотрона. Препарат дорогой. Стоит ли покупать укол?
Татьяна,тогда обратитесь с результатами узи и рентгена к своему доктору и обсудите результаты исследований. Также рекомендую всетаки проконтролировать анализы , которые указывала выше. Далее пройти курс терапии синовита(плюс консультация ревматолога с коррекцией , если вдруг будут отклонения от анализов) Если выраженных болей нет, то примерная схема: -с противовоспалительной целью найз по 1т*2р в день под защитой омепразола -Индовазин гель местно втирать 2-3р в день тонким слоем дней 10-14 . Либо Диклофенак гель чередовать с Лиотон гелем по 2р день тонким слоем. -Физиотерапия при отсутствии противопоказаний к ней(ультразвук/фонофорез с гидрокортизоном , магнитолазеротерапия) Когда явления синовита купируются можно пройти курс хондропротекторов для терапии артроза (мукосат, Терафлекс и аналоги) , и в том числе и применить хронотрон.
Здравствуйте. Делали узи ребенку 6 лет, в анамнезе правосторонний гемипарез, в 1 год диагноз сняли. Периодически после простуд, призрамывает. Ортопед оправил на рентген и узи. По рентгену диагноз кокса вальга. По узи изменение кортикального слоя головки и шейки бедренной...
Здравствуйте. 1. По узи изменение кортикального слоя головки и шейки бедренной кости+синовит. Что это значит? Синовит - это воспаление в суставе. Это то, что болит после простуд. Это реактивный артрит. не критично. Изменение кортикального слоя - это не понятно, что. Нужно уточнять на МРТ. 2. По рентгенограмме. Норма ШДУ в 6 лет - 141°. 155-153 многовато, но не критично. Coxa Valga - это увеличение шеечно-диафизарного угла (ШДУ) Здесь нужно смотреть динамику, насколько сокращается или увеличивается разница с нормой каждый год. Оперативное лечение не требуется. Пока есть обоснованная надежда, что к завершению роста разница с нормой существенно сократится, а может быть, и исчезнет. Прыжки, бег, подвижные игры не желательны. Идеально плавание. Рекомендовано: 1. Бассейн 3 раза в нед постоянно. 2. Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Раз в 4 мес по 10 процедур. 3. ЛФК - ежедневно. 4. Электрофорез с кальцием. Раз в 4 мес по 10 процедур. 5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц. Раз в 4 мес по 10 процедур. 6. Витамин Д3 500 МЕ в день 7. Рентген контроль раз в год. Так же в Протокол обследования входят анализы, поскольку длительно существующее воспаление в суставах может являться проявлением общего заболевания. Нужно сдать анализы 1. Кл ан крови с СОЭ 2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
Заключению по рентгену стоп у ребенка
10 ответовЗдравствуйте. Мальчик 6 лет. Пальцы на ногах накладываются друг на друга ( фото прикрепил). Когда ребенку было 3 года, детский ортопед сказал, что с возрастом все нормализуется само по себе, но само не проходит. Сделали рентген стоп в 2-х проекциях, но судя по заключению...
Здравствуйте. По фото стоп и рентгенограммам определяется клинодактилия 3,4,,5 пальцев стоп в проксимальном межфаланговом суставе с обеих сторон 2-3 степени. Клинодактилия ногтевой фаланги 2 пальца с обеих сторон 1 ст. Это врождённое заболевание. Консервативно не лечится. 3 года - уже оптимальное время для проведения хирургической коррекции. Обратиться в областную детскую больницу к ортопеду иди к хирургу. Это смежная патология и нужный специалист может быть хирургом или ортопедом. Выполняют вмешательство на мягких тканях. Может быть, сначала одну стопу возьмут или обе сразу - не знаю. Это уже очно будут решать. После операции дадут рекомендации, которые нужно будет выполнять. Реабилитация примерно 2 мес. Иногда бывают рецидивы. Примерно как-то так. Готов ответить на вопросы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят. Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются. Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)
Стала ходить на фитнес,стали появляться отеки в ногах и вот такой диагноз по ЭКГ: Синусивый ритм. Умеренные неспецифические диффузные изменения ST-T в миокарде левого желудочка,что это означает,что ещё проверить?
Здравствуйте. Измнения экг не специфичны. Проконсультируйтесь с врачом, покажите старые экг пленки для оценки динамики . Для уточнения причины отеков - можно сделать узи вен нижних конечностей. Причины могут быть разные -лимфостаз на фоне нагрузок, варикозная болезнь, питание и т.д
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите поставить диагноз по анализам, может что-то еще обследовать . У ребенка аст высокий с рождения .
Здравствуйте! По результатам биохимии выявлено повышение Аст при нормальном значении Алт, что может говорить о проблеме, не касающейся печени. Это может быть патология сердечно-сосудистой системы, чаще всего. в подобных ситуациях рекомендуют осмотр компетентного кардиолога. По Узи патологии не выявлено. Перегиб не является отклонением от нормы.