Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно его не пить верошпирон у меня тошнота рвота сильная изжога а у меня порок врожденный сердце но не болит а выписали от одышке один раз в день пила а непертон нормально помагант какие ещё есть от одышке
Верошпирон и непертен- это абсолютно разные препараты. Если порок проявляет себя сердечной недостаточностью, то значат мочегонные, в том числе верошпирон. Очень хороший препарат. Первый раз слышу такую жалобу на его приём. Возможно у вас проблемы с желудком, да и на Анализы хотелось бы взглянуть. Обратитесь у своему врачу, вам назначат дообследование.
Ребёнку поставили диагноз врожденный порок сердца. Протокол эко-кг и выписку из стационара прилагаю. Какова дальнейшая тактика лечения и требуется ли ему операция или пока наблюдение и может пройти с возрастом ? Насколько вообще опасна для жизни возможная операция?
Здравствуйте, прикрепите узи сердца еще раз плохо видно.
Могу ли я сделать лазерную коррекцию
6 ответовМне 20 лет, у меня врожденный смешанный астигматизм и миопия левого глаза, в одной клинике мне предложили сделать операцию, в другой сказали, что на левый глаз не получится из-за того, что роговица на левом глазу плоская 38.8
Добрый день, если есть желание разобраться в ситуации можете прислать в личные сообщения заключение кератотопографии , осмотров из нескольких клиник, посещенных вами . Разберемся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала фгдс. Беспокоят иногда боли в левом подреберье. Результаты биопсии прикрепляю. Что означает данное заключение и с чем это может быть связано? В анамнезе джвп, полип желчного и синдром жильбера врожденный. Анализы оак и биохимия в норме.
Здравствуйте, наиболее вероятно описанная ситуация указывает на хронический гастрит, без вовлечения глубоких слоев желудка, тем более не активный. Ничего серьезного и страшного в данном описании нет, другими словами в слизистой желудка есть хроническое воспаление, поддающееся лечению. В подобных случаях обычно рекомендуют разо 20 мг 2 раза в день за 30 минут до еды, около месяца и Ребагит 100 мг 3 раза в день месяц цитопротектор. Также лучше ориентироваться на хэликобактер пилори не в биоптате, а при проведении дыхательного уреазного теста, при положительном результате выведение бактерии из организма.
Двусторонний гидронефроз
1 ответЗдравствуйте. Хотелось бы послушать мнение опытного врача. У ребенка 1 мес девочка врожденный двусторонний гидронефроз правая 69*35парехрима 6 лоханка 21 Левая 86*38 парехрима 10 лоханка 33 Рефлюкса нет. Установили фолей. Такое может пройти само без оперативного вмешательства?
Здравствуйте. Иногда гидронефроз у новорожденных может уменьшиться или даже исчезнуть без операции, особенно если: нет инфекции, нет признаков обструкции мочевых путей, сохранная почечная функция. Но, в Вашем случае имеется картина двустороннего гидронефроза, выраженное расширение лоханок, особенно левой (33 мм-это значительно), паренхима правой почки истончена (6 мм). Требуется динамическое наблюдение и, возможно, потребуется оперативное лечение в будущем, особенно если: будет ухудшаться функция почек, рецидивирующая инфекция, увеличение лоханки, будет сохраняться нарушение оттока мочи.
Беспокоит родинка у ребёнка. По всей видимости - смешанный врожденный невус. За 9 лет немного увеличилась вместе с ногой. Никогда не исследовали, меня не беспокоила. Но теперь что то покоя не дает. Фото хотелось бы приложить, не вижу такой функции
Здравствуйте, Понимаю Ваше беспокойство. По представленным фотографиям, можно предположить, проявление доброкачественного новообразования кожи, состоящее из меланоцитов-клеток, вырабатывающих пигмент меланин. В быту такие образования часто называют родинками Рисков онкологии и другой опасности, как правило не несут. В подобных случах обычно рекомендуют: Не травмировать, не ковырять Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию это неинвазивный метод исследования различных образований на коже, с помощью специального прибора — дерматоскопа. Он представляет собой лупу с многократным увеличением, проводит очно дерматолог, процедура безболезненная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.
Здравствуйте, какой у вас порок сердца ?
УЗИ мошонки мальчик 6 лет
1 ответЗдравствуйте! Мальчик 6 лет 8 мес. В 1 год 10 мес была выполнена операция по низведению яичка (был врожденный крипторхизм слева). Прошу прокомментировать результаты узи от 15.12.2024 г. Врач узи сказал что необходимо обратиться к эндокринологу для назначения препаратов
Здравствуйте! Сейчас размер яичек соответствует возрастной норме. В период полового развития (в среднем 12-13 лет) начнется активная выработка половых гормонов. Под их воздействием яички начнут увеличиваться в размерах. До этого периода они могут оставаться в небольших размерах. Предугадать как будет расти низведенное яичко невозможно, но пока картина по узи хорошая. Лечение в настоящий момент никакое не показано.
Кофейные пятна
7 ответовЗдравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку. У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна. На фото пигментное пятно (кофейное). Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шелушение на волосистой части головы
5 ответовРебёнок 4 года 10 месяцев, девочка, врожденный гипотиреоз, компенсированный (эутирокс 62.5 мкг). На волосистой части головы с одной стороны шелушение, или болячки. Ребенка не беспокоит, не зудит, чешуйки как перхоть не отпадают, не вычесываются. Подскажите, на что обратить...
Здравствуйте. По фото похоже на себорейный дерматит. В норме он может появляться у детей до десятилетнего возраста и не являются патологией, а рассматриваются как вариант нормы. Чаще всего возникают у детей с повышенной потливостью. Для лечения назначают специальные шампуни, например Mustela Stelaker, чередуя с шампунем Циновит (в составе цинк и климбазол, обладает противогрибковым действием). Для более мягкого отторжения корочек можно применять гель-масло Липобейз за час до мытья головы. Корочки могут периодически появляться, поэтому данные шампуни разрешается использовать с определённой периодичностью для профилактики.