Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, маме 73 года, 3 года не была у гинеколога, решила сходить, нашли образование 2 см. Описание прикладываю. Онко маркер только что пришел. И там есть одно отклонение от нормы. Мы очень переживаем с мамой. И скажите пожалуйста почему написано...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Добрый день! Все хорошо у вашей мамы, описана морфология клеток, это норма в постменопаузе.
Повода переживать нет.
Тактику по ведению и наблюдению описала выше.
Что и требовалось доказать, что маркеры будут в норме, т. к судя по описанию Узи, киста доброкачественная абсолютно!!!
Узи в динамике, и живите спокойно!!!
Добрый день! Беременность 21 неделя. В 20 недель и 2 дня проходила второй скрининг узи. Все показатели в пределах нормы, кроме индекса преназальных тканей: ДНК-5,5, ТПТ- 4,2, ТПТ/ДНК-0,76. Врач вынес как маркер СД. Генетик предложила прокол. По первому скринингу все...
ТОгда все, что можно вы сделали для исключения СД. Остается лишь ждать ответа. Не думаю, что та придет что-то плохое. ПО данным скрининга нет предпосылок для этого.
Сдал андрофлор (эякулянт, не скрин) через 20 дней после незащищенного полового контакта. По результатам - ДНК патогенных микроорганизмов не выявлена.
Candida spp. ниже порогового значения.
Структура бактериального микробиома не соответствует норме: баланс нормальной и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У ребенка 6 лет частый насморк и заложенность носа без температуры в основном.
Сейчас сопли 2 дня. Сняла с сада.
Решили сдать кровь на Иммуноглобулин IgE общий, ОАК, и витамины.
Помогите с расшифровкой..я так
понимаю, что у ребенка дефицит витамина Д и...
Если явного присасывания клеща вы не отмечали, это не значит, что его не было.
Но если первичных проявлений не было и контакт клещом отрицаете, то для уточнения сдайте на М антитела и повторите анализ на G в другой лаборптории. Иногда бывают ложноположительные результаты.
Добрый день. В последнее время у моей дочери 25 лет иногда появляется субфебрильная температура, держится несколько дней. Сдала анализы на гормоны, вроде в норме. Также сдала ферритин. Знаю, что для женщин показатель выше 100 уже не норма, маркер воспаления. Дочь принимала...
Сделайте тест с парацетамолом. если температура снижается, искать воспалительный процесс- к инфекционисту или иммунологу. если не снижается -это неврологическая реакция - к неврологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель по результату 1 скрининга поставили диагноз: впс плода: гипоплазия левых отделов сердца, гипоплазия аорты. Уз маркер хп- микро гения, кап
По крови: тоисомич 18 1:29, трисомия 13 1:42, преэклампсия до 34 недель 1:39, до 37 недель 1:17 и задержка роста...
Здравствуйте, к сожалению, у вас очень высокие риски хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез) и при подтверждении диагноза - решать вопрос о прерывании беременности
Здравствуйте, мне 26 лет. Уже 4 года постоянные непрекращающиеся боли в стопах ног. Сделал КТ - написали остеопороз. Невооружённым глазом на снимках видна рыхлость костей стоп. Сдал комплекс анализов крови на остеопороз - завышен Бета-CrossLaps и маркер формирования костного...
Здравствуйте, это может быть связано с большими физическими нагрузками на стопы. Необходимо проверить: уровень кальция общего в пересчёте на альбумин,уровень вит Д. Так же причина может быть в избыточном весе, спортивные травмы, наследственной предрасположенности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови показал заниженные ХГЧ. В целом врач генетик пояснила, что риски хромосомных аномалий низкие. Посоветовала сделать нипт. Можно ли сделать повторный скрининг? Или может быть заново сдать анализ крови?
Врач рекомендует просто ждать второго скрининга, потому что...
Здравствуйте, Полина.
По расчету рисков в программе Astraia риски хромосомных аномалий действительно получились низкими, а риски эти считаются комплексно и с учётом носика малыша, и анализов крови. Потому переживать все же действительно не стоит в такой ситуации. Но вот предложение сдать НИПТ действительно рационально.
Скрининг пересдавать нет никакого смысла, он уже дал свой ответ. И носик «не увидели» уже как факт, хоть мы и понимаем, что это может быть в норме на таком этапе как индивидуальная особенность, но все же фактор этот уже у нас есть. НИПТ здесь - буквально тот самый уточняющий, более точный (но при этом безопасный) анализ, который дает более точную оценку риска, ибо иногда скрининг стандартный не выявляет небольшой процент синдромов, и как раз НИПТ будет тут более точен. Можно сдать НИПТ только на трисомию 21, это дешевле и этого, как правило, достаточно.