Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 16 лет падает в обмороки
4 ответаСын, в 16 лет начал при вставании получает неконтролируемые полуобморочные состояния, а именно: темнеет в глазах, тошнит, трясет, несколько раз падал. У меня у самого в таком же возрасте был подобный период. Подскажите какие есть способы контролировать такие состояния и как с...
Здравствуйте ?Синдром пароксизмальных состояний похоже на вазовагальный обморок на фоне резкого падения давления какое давление при этом ,постоянно при резком вставании Он развивается как реакция организма на эмоциональное или физическое напряжение, при кардиальной патологии :для исследования холтер экг -найти причину Необходимо узи брахиоцефальных и интракраниальных сосудов ,мрт шейного отдела позвоночника ,глюкоза крови ,ферритин железо вит б 12 исключить дефицитные состояния
Расшифровать анализы
9 ответовЗдравствуйте. На яичнике опухоль д27 . Врач спросил удалять с яичником или нет . И сказал , сдать анализы , чтоб понять климакс или нет , чтоб принять решение . Менструация давно с перебоями . Последний раз вообще была 5 месяцев назад . Подскажите , по анализам климакс или...
Добрый день, Наталья! ФСГ у вас не повышен и если нет жалоб климактерического характера, регулярные месячные то это не климакс. Но это не основное для решения вопроса об объеме операции. Все зависит какая опухоль, возможно ли технически сохранить яичник. Если обычная киста и есть такань яичника, то его лучше сохранить. Но это должен решать доктор во время операции.
Узел щитовидки с кальцинатами
5 ответовЗдравствуйте. К чему готовиться по узи: узлы в левой доле в с/3 определяется изоэхогенный узел с перинодулярным кровотоком с четкими ровными контурами с гипоэхогенным ободком размерами до 10.8*9.8*11.9 мм с мелкими кальцинатами по нижнему контуру, при ЦДК кровоток смешанный....
Tirads 4 лучше пунктировать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи почки, брюшной
15 ответовЗдравствуйте. Мужчина 34 года, беспокоит сильный запах из рта , как будто перегар , хотя не пью, бывает и от мочи подобный запах. Иногда бывает рвота по утрам как желчный. Хотел бы узнать что делать, какие анализы сдать , от чего запах как алкоголя. Прилагаю анализ мочи и узи...
Здравствуйте , анализы прикрепите пожалуйста.
Головные боли и результаты МРТ
10 ответовЗаключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе (вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте. Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Про замену препарата
1 ответУ меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Любовь, здравствуйте! Аналог Прадаксы - Дабиксом, он подешевле. Либо обсудить с ваши кардиологом переход на ривароксабан. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTC в печень без ВПО ТхNxM1, 4 ст, после 6 курсов ПХТ идёт прогрессирование и увеличение очагов в печени, МТС в кости 4 кл гр , поражение тел L2-3, поражение паренхимы печени (обеих долей), количественная лимфоаденопатия. Врачебной комиссией принято решение, лечение не...
процесс очень распространился . нужно паллитивное лечение . по прогнозу трудно предполагать не видя пациента .