Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм?
Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм
И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так
Трисомия 21 1:16779
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте!
Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым.
Риски акушерских осложнений так же низкие .
По узи все в норме .
Все хорошо, не переживайте .
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Здравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм
Чсс-158 уд/мин
Биохимический анализ крови в норме.
Риск: Трисомия 21-1:960
Трисомия 18-1:6075
Трисомия 13-1:19923
Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП.
Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели?
ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000)
ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000)
ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700
(Инд....
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден.
Лёгкой вам беременности!💖
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12недель+ 1 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 55,7мм, толщина воротникового пространства - 1.30 мм, кость носа определяется. Возраст 42лет. Биохимия...
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску):
Трисомия 21 - 1 из 205
Трисомия 18 - 1 из 464
Трисомия 13 - 1 из 1466
Преэклампсия - 1 из 106
Задержка роста плода - 1 из 110
Самопроизвольные роды - 1 из 1517
В...
Здравствуйте.
Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 1 скрининг, срок беременности 13 недель 1 день. Пришли анализы крови врач в жк отправила к гематологу . Трисомия 21 -1:11698
Трисомия 18- 1:666
Трисомия 13- 1:20000
Что это за показатели скажите пожалуйста Очень переживаю. Бета хгч 5,36МЕ/л /0,147МоМ
PAPP-A...
Здравствуйте, показателей которые определяли бы наличие патологии крови нет. Скорее всего нужна консультация генетика, либо приложите все анализы целиком, уточните у гинеколога что именно нужно у гематолога исключать.
Беременность 13.5 недель . Мне 24 года первая беременность . По первому скринингу крови поставили риск преэклампсии 1:112. Задержка роста плода До 37 недель 1: 211. Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 470. Трисомия 21 1:950. Трисомия 18 1: 2209. Трисомия 12 1: 6959. ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По акушерским есть риск преэклампсии, начните прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 нед беременности, так же магний в6 форте 2р.день всю беременность. Это профилактика тонуса