Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, Беременность 29 недель, нужно ли обратить внимание на этот анализ, сейчас беременность вторая, первая-роды в 39 недель, нужны ли какие то препараты дополнительно
Здравствуйте, Катя, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей Коагулограмма ваша в норме, дополнительных назначений вам не требуется
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Тромбофилия
6 ответовВ августе случилась замершая беременность По узи динамика роста плода была очень медленная , плод отставал по размерам ктр по сроку, поздняя овуляция была исключена В итоге плод замер на сроке 7-8 недель (срок по месячным ) по факту на этом сроке размер эмбриона был около 5...
Здравствуйте. Из мутаций генов свёртывающей системы и фолатного цикла значение имеют только две: F2 и F5. По приведенному обследованию — они в норме: мутаций, повышающих риск тромбоза, не выявлено. Остальные мутации риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, действий никаких не требуют, показанием для назначения медикаментозной терапии не являются. Однократно замершая на раннем сроке беременность не настораживает в отношении тромбофилии и не требует дообследования. 2. Поскольку в описанной ситуации нет оснований предполагать наличие тромбофилии, то ограничений по приему КОК со стороны гематолога нет. Гинеколог назначает препарат, исходя из соотношения риска и пользы. Выявленные мутации не влияют на возможность приема КОК. 3. Ферритин 27 при нормальном уровне гемоглобина (более 120) может быть расценен как скрытый дефицит железа. При этом обычно назначается прием препаратов железа (не БАД) в адекватной дозе не менее чем на 6—8 недель; при достижении целевого значения ферритина (более 30) и склонности к железодефициту после этого может быть предложена прерывистая схема приема препаратов железа для поддержания запасов железа — например, по 7 дней после каждой менструации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте) вторая беременность 6 недель, нет в городе гематолога. Первая беременность выявили тромбофилию, гематолог назначил клексан 0,4, всю беременность и после на них. Гематолог всегда говорил в последующую беременность обязательно на эноксипарине. Сейчас не понимаю...
Здравствуйте, Кристина. Профилактическая дозировка Клексан, применяемая во время беременности у женщин весом 50-90 кг составляет 40 мг, т.е. 0.4 мл 1 р/сутки. Тромбофилией считает только наличие мутаций в генах F II, FV, снижение протеинов С и/или протеина S, дефицит антитромбина III, гипергомоцистеинемия. Полиморфизмы в других генах не имеют значения.
Тромбофилия
4 ответаБеременность 6 недель, что означают значения данных анализов, нужно ли колоть клексан, как снизит гомоцистеин, анализы прикладываю, в 20-м году был выкидыш на 7 недели, с тех пор не могла забеременеть и вот долгожданная беременность
Здравствуйте, клинически значимых полиморфизмов генов тромбофилии не выявлено. Остальные полиморфизмы не учитываются в беременность ,не требуют специальной терапии. Коагулограмма и прокоагулянтные белки в норме. Гомоцистеин критично не повышен, показано продолжение приема профилактических доз фолиевой кислоты 500 мкг в сутки. Решение вопроса о гепаринопрофилактике ( не с целью сохранения беременности,а с целью профилактики тромбозов) принимает лечащий врач по анамнестическим и соматическим данным: возраст 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте я хотела спросить гинеколог мне назначила клексан до родов колоть по анализам и сейчас я принимаю курантил 75 и очень боюсь если не колоть клексан ничего не будет первым реьенком такое не было
Здравствуйте, уточните у врача какой суммарный балл у вас выходит по шкале RCOG? Если выше 3 баллов, то колоть до родов и дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
22 ответаДобрый день. У меня пару месяцев назад была ЗБ. После чистки УЗИ хорошее, а вот кровь нет. По результатам анализа мне назначили Кардиомагнил 150 на ночь Клексан 0,2 до наступления беременности и во время Фемибион 1+муж Клексана нигде нет, подскажите можно ли заменить на...
Добрый день. Да, лечение верное. Можно заменить на фленокс, фраксипарин.
Тромбофилия?
3 ответаЗдравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T; PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?
Марина, здравствуйте! Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана). Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови. В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте ! Можно узнать , правильно ли покажет результаты анализ на наследственную тромбофилию , если принимаешь противозачаточные на протяжение двух лет ,таблетки « джес плюс ».?
Добрый вечер! Тромбофилия - это анализ на уровне генов и прием КОК на их результат не влияет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
5 ответовосле двух замерших беременностей гематолог поставил диагноз -наследственная склонность к повышеному тромбообоазованию.на значило пить вессен дуэ ф. По отзывам пишут что его пьют если есть нарушения в коагулограмме.у меня не было этих нарушений тк сдала этот анализ перед...
Добрый день, в коагулограмме могут не отражаться процессы гиперкоагуляции. Необходимо сдать тест на тромбодинамику. На наследственные тромбофилии уже сдавали анализ?