Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала скрининг 1 триместра. На момент скрининга по месячным срок 13 и 1, по узи поставили на 12+5. Дата последней менструации 20 июля. Скрининг проводился 20 октября. По скринингу ХГЧ 86,80 ме/л эквивалентно 2,552 МоМ. Papp-a 3,470 эквивалентно 1,103 МоМ. Pigh...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нормы до 2,5 МОМ. Но отдельно они не считаются. Они нужны для расчета рисков пороков развития, так же, как учитывается возраст, вредные привычки и вес.
А по скринингу у вас все замечательно. Риски очень низкие.
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие.
В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности.
Остальные риски указаны низкие.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты во вложении. Скрининг проходила в 12 недель и 4 дня (по КТР 12н 2 дня) Заранее большое спасибо !
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В субботу делала второй скрининг на сроке 19 недель 3 дня. Делала только УЗИ и в частной клинике у проверенного врача. От скрининге в ЖК отказалась, так как там грубый врач. Сегодня узнала от знакомой, что она во время беременности на 2 скрининге ещё сдавала...
Расшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день.
у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие.
Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.