Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет. Началось все с того что были нервы и на нервной почве пошло расстройство кишечника у меня такое всегда, но оно затянулось я пришла к гастроэнтерологу рассказала об этом , до этого я случайно сделала на хеликобактер пилори и он положительный , мне врач говорит...
Обязательно
1. токсины В и А кала клостридии дифициле 2. фекальный кальпротектин 3.пцр кишечные инфекции кал 4. при колоноскопии биопсия 5. пцр днк к цитомегаловирусу
Каждый день в течении 3х лет беспокоит с утра живот, иногда целый день. Утром сначала стул оформленный, потом кашицеобразный, вплоть до жидкого. По вечерам метеоризм, иногда бурление. Стул 3-4 раза в сутки, часто плохо переваренный, но без слизи и крови. Делала фгс 2 раза,...
Вета, здравствуйте! Учитывая то, что тест на сибр положительный, вам неоходима низкоуглеводная диета. В английской транскрипции specific carbohydrate diet. Иногда одна эта диета дает положительный результат. Поищите об этой диете в интернете, если не найдете, напишите мне в личку, постараюсь помочь.
Здравствуйте, сейчас с педиатром требуется от дифференцировать иммунную и вторичную тромбоцитопению. Тромбоциты могут снижаться после ОРВИ, после вакцинации. Сдайте анализ в динамике с подсчетом тромбоцитов по Фонио на фоне полного здоровья.
Опасности нет, но на контроль ситуацию надо взять и пройти скрининг по тромбоцитопении при сохранении низких показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте летом было обострение Clostridium токсин А Б
Водородный дыхательный тест показал СИБР
Пропил Ванкомицин 10 дней повторный тест на Clostridium показал отрицательный результат
Правильно ли врач назначил лечение при СИБР
Альфа нормикс по 2таб 3раза в день...
Здравствуйте, Максим, сибр может часто рецидивировать, поэтому нужно будет 2 курса альфа нормикса.
1 курс - альфа нормикс 200мг 2таб 3рд 10 дней + закофальк по 1таб 3рд 1мес
Метеоспазмил по 1таб 3рд 14 дней или тримедат форте по 1таб 2рд 14 дней
2 курс альфа нормикса через 3 недели.
Соблюдайте Диету и режим питания 5рд.
Ограничить прием овощей и бобовых: цветная капуста, брокколи, капуста, фасоль, а также отруби
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
У меня следующие мутации:
MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A
MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A
MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A
MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C
FGB -455 G/A не в норме A/A G/G
ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T
PAI-I...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.