Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовлюсь к переносу эмбриона. Сейчас на проверке пгт отправлен. В связи с низким феритином, принимала сорбифер дурулес 3 месяца, из-за проблем с желудком перешла на мальтофер. В общем был 12 сейчас 19. Думаю ставить капельницы железа. Можно ли их ставить? И повлияет ли это...
Здравствуйте, в/в капельное применение препаратов железа проводится при : отсутствия эффекта от пероральных форм железа в течение 3 месяцев, стойкой непереносимости таблетированных форм препаратов железа, Ферритине ниже 10. В таких случаях , если планируется ЭКО , то не стоит нагружать организм большими дозами железа , так как данные препараты имеют определенные противопоказания и побочные действия , в таких случаях рекомендуется продолжить прием Мальтофера до 3 месяцев, контроль Ферритина рекомендуется сделать через 3 месяца.
Здравствуйте. Сдавала хгч 8.11-1334хгч, 12.11-4662хгч, 15.11-12368хгч . На узи видно плодное яйцо без желточного мешочка и эмбриона . Плодное яйцо 10мм. Стоит ли переживать ? По месячным срок беременности 5,2 дня . Овуляция точно не поздняя , цикл стабильный (26-28 дней )....
Здравствуйте, беременность 8 недель и 1 день по дате последних месячных ( 02.08.26)
В 7 недель 1 день сделала узи, эмбриона не было, пя 15 мм, сегодня сделала узи, эмбрион 2 мм, чсс 76 уд/мин, направили на узи еще через неделю, какие прогнозы в моем случае?
Здравствуйте, Лилия.
Отмечена брадикардия у плода, т е урежение Чсс плода. Но пока прогнозы делать рано, бывают ситуации, что Чсс плода нормализуется и беременность прогрессирует далее. Пока принимать фолиевую кислоту 400 мкг и калия йодид 200 мкг и проводить контроль узи в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня было ЭКО, подсадка 5-ти дневного эмбриона 14.07.25.
02.08.25 начались кровянистые выделения, поставили гематому (отслойку) 6-7миллиметров на 3 миллиметра. Пропила транексам до понедельника 3 раза в день по 1000 мг. В понедельник 04.08.2025 снизила дозу по...
Здравствуйте!
Гематома может опорожняться такими интенсивными выделениями, если по УЗИ с плодом все в порядке, есть сердцебиение, беременность развивается, не стоит переживать. Темные коричневые выделения это старая кровь, продолжайте сохраняющую и кровоостанавливающую терапию, выделения должны купироваться в течение нескольких суток
Здравствуйте, возраст 33 года, рост 164 см, вес на данный момент 124 кг, менструации с 13 лет, по 5-6 дней, болезненные, цикл регулярный 30 дней. В анамнезе атипическая гиперплазия в теле полипа. Дата последней ментсруации 23.10.2025, подсадка эмбриона 14.11.2025. Всё было...
Здравствуйте. Возможно есть небольшая отслойка, которую не видно по УЗИ, в этом случае назначена правильная терапия, выделения могут быть ещё несколько дней, продолжайте принимать транексам по 500 мг три раза в день и соблюдайте половой и физический покой
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте!
У Вас слишком много плохих мыслей!!!!
Если у эмбриона будут поломки, то это закончится выкидышем или неразвивающейся беременностью! Сейчас все хорошо, прирост хгч хороший. Не надо думать о плохом!!!!
На 21 день после переноса на узи идти не рано. Настраивайте себя на хорошее!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте. 1. Проведение ПГД эмбриона более чем достаточно и обычно проведение каких-либо других методов не требуется. 2. УЗИ рекомендуют проводить при ХГЧ от 1000 и более. При более низких цифрах плодное яйцо еще очень трудно увидеть. 3. Это отличный прирост, который указывает на прогрессирование беременности 4. Подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследственными. И это абсолютно не значит, что у подсаженного эмбриона есть какие либо отклонения. Чаще всего работает естественный отбор - если беременность прогрессирует, то значит нет каких-то хромосомных патологий которые бы этому мешали. Чаще всего при наличии каких либо отклонений беременность не развивается. В дальнейшем обычно проводится 1 скрининг, дополнительно может проводится НИПТ в том числе и расширенная панель. Чаще всего при хромосомных патологиях беременность либо не развивается, либо по узи определяются какие либо маркеры хромосомной патологии. 5. Данные аномалии не совместимы с жизнью практически и чаще всего они даже в случае подсадки не приживаются. ПГД тоже не дает 100 % гарантии, что с эмбрионом все хорошо. Самое главное это настрой, не стоит думать о плохом. Если хгч прогрессирует, то скорее всего, что беременность развивается.
Здравствуйте, 24.03.25 узнала что беременна, 4 дня задержки(цикл не регулярный), 31 появились коричневые выделения, сделали узи, нашли пя 9 мм, срок беременности не установлен, положили в стационар, 4.04 сделали повторное узи пя 10 мм, эмбриона нет, контроль узи был сегодня ,...
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, сдавать ХГЧ на этом сроке абсолютно не информативно, удваиваться он не будет, всё динамику нужно отслеживать только по УЗИ, ещё есть все шансы что эмбрион появится, Пройдите контрольное УЗИ через 7-10 дней
Добрый день. В рамках подготовки к криопереносу эмбриона направили сдать расширенные анализы, в том числе на генетические мутации.
- ген. мутации есть. НАСКОЛЬКО ОНИ СЕРЬЕЗНЫЕ В МОЕМ СЛУЧАЕ? к гемастазиологу только через 2 недели.
очень переживаю, мне 46 лет, беременностей...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Не увидела антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно для исключения антифосфолипидного синдрома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.