Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брадикардия на 7 неделе
14 ответов21.04.2021 была подсадка 1 пятидневки. 17.05.2021 УЗИ - мат. бер, СБ 144 ударов/мин, КТР 4,2 мм, желтый мешочек d 4 мм, хорион 4,2 мм. Из-за низкого значения хориона поставили первичную ФПН. Назначили капельницу с магнезией и уколы эноксапаринанатрия. С 20.05.2021 ставят...
Я бы вам рекомендовала сейчас актовегин 1 таб 3 раза в день 10 дней и можно пирацетам 2,0 внутримышечно 1 раз в день 10 дней. Хоть небольшая, но надежда есть???
Двойной контур головы плода 11 недель
13 ответовДобрый день! Сегодня у меня срок по месячным 11 недель 1 день. Завтра планирую сдавать кровь на НИПТ, поэтому сегодня решила сделать УЗИ, чтобы убедится, что беременность развивается. 1-ый скрининг назначен через неделю. Результатами УЗИ очень встревожена (УЗИ...
Здравствуйте, Анастасия. Двойной контур затылочной (головки) области плода на сроке 12 недель беременности обычно означает накопление жидкости под кожей затылка — визуально это выглядит как «две линии» по контуру головки на УЗИ. Это не самостоятельный диагноз, а эхографический признак, который может быть вариантом нормы или требовать дополнительного обследования. На 12 неделях ключевое значение имеет комплексная оценка: Толщина воротникового пространства (ТВП) и КТР , Результаты биохимического скрининга (РРР‑А, бета‑ХГЧ, АПФ и т.д.). Есть ли сопутствующие отклонения (нарушения кровотока, аномалии сердца, кишечника, почек и др.) на узи. На второй скрининг и нипт вы уже записаны, остаётся пройти обследования и заранее не расстраивайтесь.
Добрый день! На скрининге 06.07 на 11 неделе беременности, при проведении УЗИ выявлены следующие результаты: КТР 56,3мм (12,1нед), ТВП увеличен до 8,7мм. Рекомендация провести скрининг с участием генетика в МОНИИАГ. Безусловно это сделаю, но есть вопросы. 1. Всегда ли...
Здравствуйте! Значительное расширение ТВП возможно при хромосомных патологиях, пороках развития плода ( в частности сердца), не иммунной водянке плода и др. В моей практике было несколько случаев,когда при большом расширении ТВП рождались здоровые дети. Порекомендовать могу центр имени Кулакова. Там можно пройти УЗИ и далее - консультацию генетика,при необходимости там же проводят консилиум
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена препарата
11 ответовПью "Прозак" (флуоксетин дейст.вещество)- в дозировке 20 мг в день, уже 10 неделя пошла. Тералиджен пил с 1 по 6 неделю 1/2 табл. для прикрытия Прозака Эффект: ушла тревожность умеренно, Осталось: 1. апатия, 2. одно маленькое дело долго собираюсь делать в...
Здравствуйте! Рабочая дозировка флуоксетина 40-60мг в сутки. Поэтому на 20 мг осталось много симптомов. Появление побочных эффектов на фоне подъёма дозировки нормально. Они проходят в течение 1-2 недель. Проспекта не используется в современной медицине. Препаратов для улучшения кровообращения головного мозга не существует, это маркетинг. Если зовите отменить прозак,то отменяют сразу 20мг под прикрытием тералиджена или атаракса по 1/2т на ночь 2 недели
Расшифровка первого скрининга
16 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, была у генетика в жк сказала есть угроза, но вчера в интернете вычитала что это может быть аномалия развития. Срок на момент узи 12 и два дня, но по анализу поставили срок 13 недель+3 дня по КТР(это тоже...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, а в целом все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакого обследования дополнительного вам не требуется
Скрининг 11 нед 1 день
11 ответовДобрый день! провели скрининг 11 нед 1 день Подскажите, в норме ли результаты? Трисомия 21- Базовый риск 1:64, Индивид. 1:1283 Трисомия 18- Базовый риск 1:142, Индивид. 1:2836 Трисомия 13- Базовый риск 1:449, Индивид 1:8972
Добрый день. Да, в норме. Все эти "риски" очень низкие. Всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга, все ли хорошо? Риски какие то есть или нет?
Здравствуйте. Файл не видно
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день ! Мне 44 года. Помогите расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли показания для проведения НИПТ.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики